FDA の警告は効果的に抗鬱剤の処置にかかわった危険の認識を高めたようです

U.S. 抗鬱剤を取っている子供および青年の自殺思考そして動作の危険に関する食品医薬品局の警告は一般精神医学のアーカイブの 1 月問題でレポートに従って意図されていた人口に対する適度な、目標とされた効果を、もたらすようです。

「抗鬱剤の投与、特に選択的なセロトニンの reuptake の抑制剤が、自殺動作の (SSRIs)危険性を高めるという可能性記事に基礎的な情報として 1990 年代初期の間に子供および大人の複数のケースのレポートで最初に」、は著者書きます上がりました。 「2003 年 6 月、食品医薬品局で (FDA)潜在性のために若者達を扱うのに paroxetine の塩酸塩が使用されないために自殺動作の危険を高めた、 2004 年 10 月に、 FDA は青年のためのすべての抗鬱剤に関するブラックボックスの警告を」。出しましたことを推薦し この警告は広範な媒体の関心を引き、 FDA が薬剤のための承認の撤回以外とることができる最も強い処置です。

Olfson、 M.D.、 Medco からのデータ、処方薬の利点を管理する会社に基づいて抗鬱剤の使用中のコロンビア大学の医療センター、ニューヨークおよび同僚によって分析される傾向の MPH を。、マークして下さい。 研究者は青年 (年齢 6 に 17)、大人 (年齢 18 に 64) および 3 期限にわたる高齢者 (65 歳以上) のための抗鬱剤の規定を査定しました: (2002 年 5 月 1 日 2003 年 6 月 19 日への、) 事前に警告すること、 paroxetine の (2003 年 6 月 20 日 2004 年 10 月 15 日への、) 警告およびブラックボックスの (2004 年 10 月 16 日 2005 年 12 月 31 日への、) 警告。

「FDA が最初に paroxetine と青年を扱わないことを推薦しなかった後青年によって paroxetine の使用中に重要な絶対低下行いましたが、若者達によって他の抗鬱剤の使用中の重要ではない低下」著者は書きます。 「発音されたより少しが低下より古い患者の paroxetine の処置に発生したけれども、類似した。 ブラックボックスの警告の後、 paroxetine 以外 SSRIs の処置のレートの重要な減速を含む青年の抗鬱剤の処置に統計的に nonsignificant 低下が、ありました」。

警告は効果的に若者達、著者のノートの抗鬱剤の処置に、特にかかわった危険の認識を高めたようです。 「1985 年から 1999 年から、抗鬱剤の規定に一人につき 4倍の各国用の増加が」、それら書きますありました。 「FDA の警告は子供および大人の抗鬱剤の処置のこの長期成長を遅らせるようです。 これらの状況報告が規定する抗鬱剤の険しい低下で起因するかもしれない恐れにもかかわらず適度、青年の処置のために最も大きかった処置の変更のパターンが FDA の警告および科学文献に広く一貫していた」。ことそれは安心しています

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