U.S. Os avisos de Food and Drug Administration em relação ao risco de pensamentos e de comportamentos suicidas nas crianças e nos adolescentes que tomam antidepressivos parecem ter tido efeitos modestos e visados nas populações pretendidas, de acordo com um relatório na introdução de Janeiro dos Ficheiros do Psiquiatria Geral.
“A possibilidade que as medicamentações de antidepressivo, inibidores especialmente selectivos do reuptake da serotonina (SSRIs), aumentam o risco de comportamento suicida foi levantada primeiramente em diversos relatórios do caso das crianças e dos adultos durante o começo dos 90,” os autores escreve como a informações gerais no artigo. “em Junho de 2003, Food and Drug Administration (FDA) recomendou que o hidrocloro do paroxetine para não ser usado para tratar jovens devido ao potencial aumentou o risco de comportamento suicida, e em outubro de 2004, o FDA emitiu um aviso da caixa negra a respeito de todos os antidepressivos para a juventude.” Este aviso recebeu a atenção extensiva dos media e é a acção que a mais forte o FDA pode tomar a não ser a retirada da aprovação para uma droga.
Marque Olfson, M.D., M.P.H., do Centro Médico da Universidade de Columbia, da New York, e das tendências analisadas colegas no uso do antidepressivo baseado em dados de Medco, uma empresa que controle benefícios do medicamento de venta com receita. Os pesquisadores avaliaram prescrições do antidepressivo para a juventude (idade 6 17), os adultos (idade 18 64) e uns adultos mais velhos (idade 65 e mais velho) durante três períodos de tempo: avisar (1º de maio de 2002, ao 19 de junho de 2003), aviso do paroxetine (20 de junho de 2003, ao 15 de outubro de 2004) e aviso da caixa negra (16 de outubro de 2004, ao 31 de dezembro de 2005).