Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

FDAvarningar visades till förhöjningföreställningen av riskerar effektivt involverat med lyckodrogbehandling

Published on January 8, 2008 at 12:25 AM · No Comments

U.S. Mat- och DrogAdministrationsvarningar angående riskera av självmords- tankar och uppföranden i barn och tonåringar som tar lyckodroger, verkar att ha haft blygsamt, och riktat verkställer på de påtänkta befolkningarna, enligt en rapport i Januari utfärdar av Archives av Allmän Psykiatri.

”Skriver möjligheten, att lyckodrogläkarbehandlingar, speciellt selektiva serotoninreuptake (SSRIs)inhibitors, förhöjning riskera av självmords- uppförande först lyfttes i flera fallrapporter av barn och vuxen människa under tidig sort90-tal,” författarna som bakgrundsinformation i artikeln. ”I Juni 2003, Maten och DrogAdministration (FDA) rekommenderade att paroxetinehydrochloride att inte vara van vid festungdomar på grund av ökande potentiellt riskerar av självmords- uppförande, och i Oktober 2004, utfärdade FDAEN en svart boxas varning som angår alla lyckodroger för ungdom.”, Denna varning mottog omfattande massmediauppmärksamhet och är den starkaste handlingen som FDAEN kan ta annan än återta godkännande för en drog.

Markera Olfson, M.D., M.P.H., av den Columbia UniversitetarMedicinskt center, New York, och kollegor analyserade trender i lyckodrogbruk som baseras på data från Medco, ett företag, som klarar av receptdrogen, gynnar. De forskare bedömde lyckodrogrecepten för ungdommen (ålder 6 till 17), vuxen människa (ålder 18 till 64) och äldre vuxen människa (ålder 65 och äldre) över tre tidsperioder: prewarning (Maj 1, 2002, till Juni 19, 2003), paroxetinevarning (Juni 20, 2003, till Oct. 15, 2004) och svarten boxas varning (Oct. 16, 2004, till Dec. 31, 2005).