Genetisk variant spår antipsykotiske respons for schizofreni pasienter ved etnisitet

Schizofreni er en utviklingsforstyrrelse med en stor genetisk komponent bidrar til økt risiko.

Tilgjengelig antipsykotiske medisiner behandle noen av symptomene på schizofreni, men er vanligvis effektive i bare en undergruppe av pasienter. Dessverre er det vanskelig å forutsi effekten av en bestemt legemiddel i enhver person med schizofreni. John H. Krystal, MD, redaktør av Biological Psychiatry og tilknyttet både Yale University School of Medicine og VA Connecticut Healthcare System, bemerker at "i denne epoken av medisin, er utvalget av aktuelle antipsykotiske medikamenter for bestemte pasienter med schizofreni mer kunst enn vitenskap. Vi har vært søker objektiv guider, kanskje biologiske tester, som vil informere denne prosessen. "En ny studie publisert i den første januar utgaven av Biological Psychiatry gir noen interessante data til hjelp i dette målet.

Forfatterne rapporterer at differensial effektiviteten av antipsykotiske behandlingen var spådd, i en undergruppe av pasienter med schizofreni, med varianter av genet som koder for regulator av G-protein signalering 4 (RGS4), et protein som regulerer funksjonelle konsekvensene av å aktivere nevrotransmitterreseptorer . Dr. Daniel Campbell, tilsvarende forfatteren for denne artikkelen, forklarer disse resultatene: "Ved å bruke genetisk analyse til NIMH-finansierte kliniske antipsykotiske Trials of Intervention Effectiveness, viser vi at varianter i et bestemt gen, RGS4, forutsi effekten av ulike antipsykotiske behandlinger . Våre resultater tyder også på at prediktiv kraft RGS4 genetiske varianter skilte mellom pasienter med selvrapportert afrikansk og europeisk herkomst, og derfor understreke viktigheten av å inkludere flere etniske grupper i en studie. "

Forfatterne viktigere oppmerksom på at deres resultater vil kreve replikering, men funnene indikerer at RGS4 bidrar til både alvorlighetsgraden av schizofreni symptomer og respons på antipsykotiske behandlingen. Dr. Krystal legger til: "Selv om denne type informasjon er ennå ikke klar til å guide klinisk praksis, ettersom RGS4 variantene forklare bare en liten del av samlet mønstre av behandlingsrespons, disse dataene gi et eksempel på" pharmacogenomics ", den tilnærming som vil svært sannsynlig slutt veilede behandling. "

http://www.elsevier.com/