Вакцину не пока лицензированную в Соединенные Штаты производит невосприимчивость против 4 напряжений meningococcal заболевания и хорошо допускают управляно к младенцам, согласно изучению в вопросе 9-ое/16 января JAMA: Журнал Американской Медицинской Ассоциации.
Оценено что 1.400 до 2.800 случаев инвазионного meningococcal заболевания происходят в Соединенные Штаты каждый год, и что 10 до 14 процентов людей которые заключают контракт заболевание умрут. Совещательный Комитет США на Практиках Иммунизирования теперь советует иммунизированию с тетравалентной вакциной (serogroups A, C, W-135, и Y) для все 11 - до 18 годовалых. Однако, в настоящее время лицензированная вакцина бедно иммуногенна в младенчестве, когда наблюдаются самые высокие тарифы заболевания, согласно данным по истории вопроса в статье.
Matthew D. Snape, F.R.A.C.P., Группы Оксфорда Вакционной, Университет Оксфорда, Англия, и коллегаы дирижировал хаотизированное контролируемое изучение для того чтобы определить иммуногенность романной тетравалентной meningococcal вакцины известной как MenACWY в младенцах. Не Похож На в настоящее время лицензированную вакцину, MenACWY использует естественный мутант токсина дифтерита.
Изучение включило 421 здорового младенца в Великобритании и Канаде которая получили один из 3 различных дозируя план-графиков MenACWY, или моновалентной вакцины против serogroup C менингита. Авторы определили пропорцию младенцев которые имели защитные уровни антитела после получать вакцину. Они также определили вакционные безопасность и reactogenicity (емкость произвести неблагоприятные реакции).
«В этом изучении, мы продемонстрировали что основной курс иммунизирования романного тетравалентного meningococcal glycoconjugate вакционного MenACWY был хорошо допущен и иммуногенн для serogroups A, C, W-135, и Y дано к здоровым младенцам на или 2, 3, и 4 месяца или 2, 4, и 6 месяцы времени,» авторы пишут.