基因轉錄機制的新認識

背後的基因轉錄的分子機制 - 錯綜複雜的信息從一個 DNA片段轉移到相應的信使RNA鏈 - 是不是駐紮在一個細胞的細胞核內的特殊的“轉錄工廠”，根據康奈爾大學的研究人員。

相反，酶的RNA聚合酶II（聚合酶II）和其它關鍵分子可以在一個激活的基因現場組裝，不論基因的位置。

結果，在12月28日，2007年，分子細胞“雜誌上的問題出版，約翰 T. LIS，芭芭拉麥克林托克教授，分子生物學和遺傳學，和瓦特W.韋伯的實驗室之間進行合作的結果應用物理和工程SB埃克特教授在教授。姚傑，該論文的第一作者，最近完成了他的博士學位根據韋伯康奈爾大學。

使用多光子顯微鏡，由韋伯開發出一種技術，允許在活細胞中的高精度三維成像，研究人員觀察到聚乙烯的染色體 - 在有數百套的基因組的果蠅唾液腺組織，而不是巨人，multistranded染色體在傳統的細胞通常的兩套。

激活的熱休克基因，從而保護細胞溫度突然上升，並在實時觀看他們，因為他們開始被轉錄。研究人員還與熒光標記來跟踪其動作細胞核內標籤聚合酶II。

“李氏說，儘管有些報告建議，激活的基因轉移到一個特定的轉錄核位置，康奈爾大學的研究支持了傳統觀點認為，基因的激活是不依賴運動的特殊位置，或所謂的”轉錄工廠。

“你看decondense基因，並填寫聚合酶，但他們沒有在任何地方 - 他們不會收集在一個地方，”他說。相反，轉錄機器組裝在所謂的軌跡，不論其在細胞核中的地位。

為了測試的結果超出聚乙烯核一般性的共同的（但要小得多，更難以測試）二倍體細胞，研究人員使用了一個稱為熒光原位雜交技術，使他們能夠沿著染色體檢測特定DNA序列的位置在固定細胞。

在共調控熱休克基因的位置（同時被轉錄的基因）的時候，他們發現，熱休克前被佔領的不同地點後熱休克沒有緊密聯繫起來，共同監管對。在聚乙烯染色體，基因沒有轉移到一個單一的站點的轉錄。

並採用熒光漂白後恢復 - 韋伯設計的另一種方法 - 研究人員發現，隨著時間的推移聚合酶II開始回收自己在新成立的“車廂”圍繞激活基因。

“在某些時候，你積累了足夠的聚合酶，它反饋，所以在一定意義上說，您已經創建了一個工廠從頭說：“李氏。 “這是我們的知識，在體內特定基因的聚合酶II回收的第一個示範。”

李氏和他的同事現正研究在其他分子參與轉錄，看看他們的行為同樣。 “我們希望能夠開發新的方法，要真正看到，在體內，基因調控工程機械，”他說。

http://www.cornell.edu/