補足および代替医療のオーストラリアの取締りを求めて下さい

オーストラリアの研究者のチームは補完医学の規則の分解検査のための急務があることを言います。

ビクトリアの La の Trobe 大学からの研究者は市場の多くの製品が権限によって働かないし、きちんとテストされなかったことを言います。

研究者は減量を助けるように要求する薬物に焦点を合わせた先生によってケン Harvey 無害考慮されるので導きました治療上の商品の管理 (TGA)によって一般に無視される。

Harvey 先生はパブリックによって補完医学の使用中に巨大な増加ずっと行うそれが前に受諾可能な 10 か 15 年であるかもしれない間、言います。

Harvey はそのような薬が効力のために評価されないし、製品についての不平がきちんとを取扱われないことパブリックが気づいていないことをいくつかの調査が示したことを言います。

それは本質的にそれをまたやらないように製品のスポンサーが言われるが、ますますそう認可が応用多くの月を取る場合がある製品に関してなされる要求が証拠をであり、時でさえ不平がシステムを通って行くために反映しないことをようで。

TGA は言いますそれにもかかわらず以上 1000 の重量損失の薬剤が TGA によってここ十年間そしてちょうど 10 をリストされていた公式に登録されていたオーストラリアの薬の調整装置によって潜在的な危険に従って薬の査定の国際的に認められたシステムに続くが、外見上あることを; 他に科学的にテストされる原料がありませんでした。

研究者は昇進の要求が」使用できる科学的な証拠と一致して 「ない頻繁にあり、薬剤のほとんどが 「疑わしい効力」のハーブ、ビタミンおよび鉱物を含んでいたことが分りました。

Harvey 先生は効力のためのリストされた製品を評価する障害が知識のある消費者選択および保護を犠牲にしてスポンサーのための商業機会を作成したことを言います。

オーストラリアの医学連合は補完医学と間違って何も間、薬剤を承認するサポートし、 Harvey、それら治療上の薬と同じ規定するフレームワークの内でを取扱われる必要があります言います方法を変更するために連邦を頼むことの先生を。

パブリックは薬の要求が適度であるが、現在オーストラリアの競争および消費者任務の正常な市場のメカニズムに任せられることを確認する権利があることを、ダグ Travis は AMA ビクトリアの大統領言います。

Harvey 先生は代替医療についての学校教育キャンペーンおよび適切な分類が必要であること、そして会社が彼らの製品についての偽の要求ためのより堅い罰に直面するべきであることを提案します。