De ambtenaren van de Gezondheid in de Verenigde Staten hebben een waarschuwing betreffende zogenaamde „bio-identieke“ hormoontherapie (BHRT) uitgegeven.
Food and Drug Administration (FDA) zegt eisen die over de veiligheid worden gemaakt en de doeltreffendheid van „bio-identieke“ hormonen was vals, misleidend en wordt niet gesteund door medisch bewijsmateriaal.
De drugwaakhond heeft zeven apotheekexploitanten over eisen gewaarschuwd zij maken wat voorstelt hun hormoonproducten aan goedgekeurde overgangtherapie superieur zijn en dat zij zouden kunnen worden gebruikt om ernstige voorwaarden zoals Alzheimer, slagen en kanker te verhinderen en te behandelen.
Dergelijke drugs bevatten hormonen zoals oestrogeen, progesterone en oestriol dat geen component van een FDA-approved drug is en niet veilig en efficiënt voor om het even welk gebruik bewezen.
De strategieën van de Marketing impliceren dat de drugs BHRT aan de hormonen die door het lichaam worden gemaakt natuurlijk of identiek zijn en FDA vreest dat deze eisen patiënten, evenals artsen en andere gezondheidszorgberoeps misleiden.
Bedrijf Wyeth van de Drug, dat FDA-approved therapie van de hormoonvervanging verkoopt, petitierecht het agentschap om actie tegen makers van bio-identieke hormonen te voeren.
De bio-Identieke hormonen worden gemaakt door zogenaamde het samenstellen apotheken dat de kleermaker tot geneesmiddelen aan bijzondere patiënten maakt wanneer de artsen geloven de goedgekeurde producten HRT ongepast zijn.
De waarschuwingsbrieven geven op dat de apotheekverrichtingen federale wet door valse en misleidende eisen over hun drugs van de hormoontherapie te maken overtreden.
De Internationale Academie van het Samenstellen van Apothekers zegt de de actiemiddelen van FDA vele vrouwen toegang tot producten zullen worden ontkend die hen kunnen helpen wanneer de goedgekeurde therapie heeft ontbroken.