Forscher haben eine spezifische Gruppe microRNA Moleküle gekennzeichnet, die für die Steuerung von Genen verantwortlich sind, die Brustkrebsmetastase verursachen.
Die Studie, geführt von den Wissenschaftlern in der Erinnerungs-Sloan-KetteringKrebs-Mitte (MSKCC), erscheint im Punkt Am 10. Januar 2008 der Natur.
MicroRNAs bekannt, um die Aktivität von gesamten Sets Genen zu sperren, die mit Krebsmetastase verbunden sind - ein Prozess, den das zu die Mehrheit von Krebs-bedingten Todesfällen führt. Das neue Werk erklärt, wie der Verlust von bestimmten microRNAs Krebszellen durch Organgewebe migrieren und schnell wachsen lässt.
Die Forscher prüften menschliche Brustkrebszellen mit starker metastatischer Fähigkeit und fanden, dass die Zellen viele drei verschiedenen microRNA Moleküle verloren hatten. Andererseits als Forscher jene Moleküle zurück in menschliche Brustkrebstumoren in Mäuse einsetzten, verloren die Tumoren ihre Fähigkeit auszubreiten.
Darüber hinaus betrachteten die Forscher Brustkrebspatienten und entdeckten, dass die mit Tumoren, die diese Moleküle verloren hatten, viel wahrscheinlicher waren, unter Krebsmetastase zur Lunge und zum Knochen zu leiden.
„Das Kennzeichen von Molekülen, die das metastatische Potenzial einer Zelle sperren, hilft möglicherweise, klinische Beschlussfassung in der Zukunft, indem es Onkologen zu führen zu kennzeichnen aktiviert, genauer Patienten an der höchsten Gefahr für metastatischen Rückfall,“ sagte den führenden Autor Sohail Tavazoie, MD, Doktor, ein promovierter wissenschaftlicher Mitarbeiter der Studie im Onkologie-Hämatologie Stipendiumprogramm an MSKCC.
Wenn sie weiter eins dieser microRNAs analysierten, gerufen miR-335, fanden Forscher, dass miR-335 arbeitet, indem es bestimmte Gene unterdrückt, die auf menschliche Metastase, besonders SOX4 sich beziehen, das als ein Übertragungsfaktor dient (Bedeutung, dass er eine Gruppe Gene regelt, die für Zellentwicklung und Systemumstellung verantwortlich sind), und tenascin-C, das außerhalb der Zelle arbeitet in, was die extrazelluläre Matrix genannt wird und in der Zellsystemumstellung impliziert wird.
„Wir haben jetzt ein besseres Verständnis der Rolle Spiele dieser molekulare Bahn als Entstörer der Fähigkeit des Brustkrebses, zur Lunge und zum Knochen auszubreiten, und wir haben die Gene gekennzeichnet, die in diesen Prozess mit einbezogen werden. Diese Ergebnisse erhöhen möglicherweise unsere Fähigkeit, effektivere Drogen zu finden, um zu verhindern, oder Krebsmetastase behandeln,“ sagte Joan Massagué, Doktor, Stuhl des Krebs-Biologie-und Genetik-Programms an MSKCC, ein Howard Hughes Medical Institute-Forscher und den älteren Autor der Studie.
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