Los Investigadores han determinado un grupo específico de las moléculas del microRNA que son responsables de controlar los genes que causan la metástasis del cáncer de pecho.
El estudio, llevado por los científicos en el Centro Conmemorativo del Cáncer de Sloan-Kettering (MSKCC), aparece en la aplicación del 10 de enero de 2008 la Naturaleza.
MicroRNAs se conoce para inhibir la actividad de conjuntos enteros de genes asociados a la metástasis del cáncer - un proceso que eso lleva a la mayoría de muertes cáncer-relacionadas. La nueva obra explica cómo la baja de ciertos microRNAs permite que las células cancerosas emigren a través de tejido del órgano y que crezcan más rápidamente.
Los investigadores examinaron a las células cancerosas humanas del pecho con capacidad metastática fuerte y encontraron que las células habían perdido un gran número de tres diversas moléculas del microRNA. Inversamente, cuando los investigadores pusieron esas moléculas nuevamente dentro de tumores humanos del cáncer de pecho en ratones, los tumores perdieron su capacidad de extenderse.
Además, los investigadores observaban a enfermos de cáncer del pecho y descubrieron que ésos con los tumores que habían perdido estas moléculas eran mucho más probables sufrir de metástasis del cáncer al pulmón y al hueso.
“La identificación de las moléculas que inhiben el potencial metastático de una célula puede ayudar a conducir la toma de decisión clínica en el futuro activando a oncólogos a determina más exactamente a pacientes en el riesgo más alto para la recaída metastática,” dijo al autor importante Sohail Tavazoie, DOCTOR EN MEDICINA, Doctorado, becario postdoctoral del estudio en el programa de la Beca de la Oncología-Hematología en MSKCC.
En más lejos analizar uno de estos microRNAs, llamado miR-335, los investigadores encontraron que miR-335 trabaja suprimiendo ciertos genes que se asocien a la metástasis humana, determinado SOX4, que actúa mientras que un factor de la transcripción (significado que regula un grupo de genes responsables del revelado de la célula y migración), y tenascin-C, que funciona fuera de la célula en qué se llama la matriz extracelular y está implicada en la migración de la célula.
“Ahora tenemos una mejor comprensión del papel los juegos moleculares de este camino como supresor de la capacidad del cáncer de pecho de extenderse al pulmón y al hueso, y hemos determinado los genes implicados en ese proceso. Estas conclusión pueden aumentar nuestra capacidad de subir con drogas más efectivas para prevenir o tratar la metástasis del cáncer,” dijo a Joan Massagué, Doctorado, Silla del Programa de la Biología y de la Genética del Cáncer en MSKCC, Investigador del Howard Hughes Medical Institute, y el autor mayor del estudio.
http://www.mskcc.org/