Morphotek, Inc., een dochteronderneming van Eisai Co., Ltd, heeft aangekondigd dat het een Overeenkomst Betreffende Onderzoek En Ontwikkeling In Samenwerkingsverband (CRADA) met het Nationale Instituut van Kanker (NCI) voor de ontwikkeling van therapeutische antilichamen aan een kanker-geassocieerde die proteïne ondertekend heeft door de onderzoekers van NCI wordt geïdentificeerd.
Morphotek zal zijn merkgebonden MORPHODOMA antilichamentechnologie op de ontwikkeling van nieuwe therapeutische antilichamen voor gebruik in de behandeling van prostate kanker toepassen. NCI zal zijn deskundigheid inzake de evaluatie van de loodantilichamen voor therapeutische doeltreffendheid verstrekken.
„Deze overeenkomst is een belangrijke toevoeging aan onze reeds bestaande samenwerkingsverhouding met NCI om nieuwe therapie voor de behandeling van diverse kankertypes te ontwikkelen,“ bovengenoemde Philip Sass, Ph.D., Uitvoerende Ondervoorzitter en Belangrijkste Werkende Ambtenaar van Morphotek. „NCI brengt significante deskundigheid inzake de evaluatie en de bevestiging van loodantilichamen aan kanker-specifieke merkgebonden doelstellingen, die de deskundigheid van Morphotek 's inzake de ontwikkeling van antilichamen als potentiële kankerbehandelingen door biologische en immunologische mechanismen aanvult. “
Door jaren van basisonderzoek die de biologie van de tumorcel bestuderen, ontdekten de onderzoekers bij NCI verscheidene proteïnen de waarvan uitdrukking prostate-specifiek is. Één van deze die proteïnen, als proCa-1 worden bedoeld, is een genproduct dat op de celoppervlakte in normale prostate en prostate kankercellen wordt uitgedrukt, maar niet in andere geteste weefsels. Het gen wordt uitgedrukt in een meerderheid van prostate geteste tumors. Als deel van dit CRADA, zal Morphotek zijn technologie van de antilichamenontdekking op de ontwikkeling van monoclonal antilichamen toepassen (mABs) die het proCa-1 proteïne en testlood mABs voor eigenschappen tegen kanker in samenwerking met de onderzoekers van NCI kunnen binden. De Lood die goede van de doelband en tumor specificiteit tonen zullen kandidaten voor mogelijke vordering aan preclinical en klinische evaluatie zijn.