新的研究突出的重要性可溶性蛋白质，称为细胞因子，在阿尔茨海默氏症

一个非凡的新的科学的研究，首次文件，标志着改善阿尔茨海默氏病的一种治疗性分子的行政分钟内，有刚刚出版的Neuroinflammation杂志。

这项新研究的亮点，在阿尔茨海默氏病称为细胞因子，某些可溶性蛋白的重要性。研究的重点之一，这些细胞因子，肿瘤坏死因子-α（TNF），大脑的免疫系统的重要组成部分。通常情况下，肿瘤坏死因子的精细调节大脑中的神经冲动的传递。作者推测，在阿尔茨海默氏病，肿瘤坏死因子水平升高干扰本规例。为了降低升高的肿瘤坏死因子，作者给病人注射一种抗肿瘤坏死因子治疗所谓的依那西普。过量的TNF -α已被记录在与阿尔茨海默氏症患者脑脊液。

这项新的研究文件，老年痴呆症的病人在一个戏剧性的和前所未有的治疗效果：以下perispinal依那西普，这是依那西普注射在脊柱交付分钟内改善。依那西普（商品名Enbrel的）结合和灭活多余的肿瘤坏死因子。依那西普是FDA批准用于治疗免疫介导的疾病，是在研究中使用过的标签。

使用的抗肿瘤坏死因子疗法作为一个新的治疗方法的选择，为许多疾病，如类风湿关节炎，甚至潜在的阿尔茨海默氏症，的，最近被选为前10名健康2007年由哈佛大学生信的故事之一。

同样，神网行业组织最近选择了新的治疗方法，免疫学（如多余的肿瘤坏死因子）透露，作为排名前10位的神经2007年的趋势之一目标。脑举措达纳联盟已选择使用perispinal etanercept治疗老年痴呆症在其2007年对脑研究的进展报告列入讨论的试验研究。

主要作者的研究中，爱德华Tobinick MD，是一个医学助理临床教授在加州大学洛杉矶分校神经学研究的研究所，一个在洛杉矶的私人医疗集团主任。海曼总值，医学博士，在南加州大学神经学临床教授，共同作者。

这项研究是伴随着一个广泛的评论，Donald W。雷诺兹在阿肯色大学医学科学院（UAMS）在小石城老龄问题研究所和老人的研究和临床研究部主任苏格里芬博士中心在VA医院在小石城，谁一起，在托莱多大学医学院医学博士，病理学主席，罗伯特Mrak是总司令Neuroinflammation杂志的编辑。

格里芬和Mrak neuroinflammation领域的先驱。格里芬在1989年发表的具有里程碑意义的研究，描述在大脑和阿尔茨海默氏病协会的细胞因子过度表达。她的研究铺平了本研究的结果的方式。格里芬最近被选定为脑举措达纳联盟的成员，一个非营利性组织的200多家领先的神经学家，包括十名诺贝尔奖获得者。

“这是前所未有的，我们可以看到与干预治疗后几分钟内建立老年痴呆症患者的认知和行为的改善，”格里芬说。 “当务之急是，医疗和科学界立即进行进一步调查和鉴定所涉及的生理机制。这使我们在阿尔茨海默氏症的研究所有有关研究的新途径，这是如此令人兴奋，所以需要在阿尔茨海默氏症的领域的一个巨大的新的线索。尽管本报告主要讨论一个病人，这是重大的科学兴趣，因为潜在的洞察力，它可能会为参与阿尔茨海默氏症的脑功能障碍的过程。“

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