Uniwersytet Illinois przy Chicagowskimi badaczami uczestniczy w centrum badania próbie oceniać bezpieczeństwo skuteczność Allovectin-7 i, investigational traktowanie dla postępowego czerniaka.
Allovectin-7 jest opierającym się immunotherapy dla pewnych typ nowotwór. Terapia projektuje trenować ciało system odpornościowego rozpoznawać bolak komórki i niszczyć. Fazy 3 nauka ustala jeżeli Allovectin-7 jest wydajny niż standardowa chemoterapia dla taktować ludzi z postępowym czerniakiem.
"czerniak, jak wiele typ nowotwór, jest często pomyślny przy utrzymywać ciało od atakować je," powiedział Dr. Michael Warso profesor nadzwyczajny chirurgicznie onkologia przy UIC i oficer śledczy na nauce. "Jeden cele traktowanie jest zmieniać rzeczy więc ciało może utożsamiać czerniaka i atakować. Wierzymy że Allovectin-7 wywołuje kilka ciało reakci odpornościowej naturalni mechanizmy przez cały ciała, i." rozpoznawać bolaki w okolicy i atakować
Być nadający się dla nauki wstrzykiwać potwierdzać nawrotnego przerzutowego czerniaka z jeden bolak ampułą dosyć przynajmniej i być przynajmniej 18 lat muszą, pacjenci -- o rozmiarze groch. Pacjenci które otrzymywali poprzedzającą chemoterapię dla czerniaka są niewybieralni. W dodatku, pacjenci z płuc lesions mogą zawierać, ale tamto z wątrobowymi lub móżdżkowymi lesions no mogą.
W przybliżeniu 375 pacjentów ogólnonarodowo zapisują się otrzymywać Allovectin-7 samotnie aktualną standardową chemoterapię samotnie lub lub. (dacarbazine lub temozolomide) Dwa - tercja zapisujący się pacjenci przypadkowo wyznaczają otrzymywać Allovectin-7 i zostaje trzeci otrzymywa chemoterapię.
Allovectin-7 zarządza tygodniowym zastrzykiem w bolaka dla sześć konsekutywnych tygodni. Wtryskowy cykl może powtarzający każdy osiem tygodni. Uczestnicy blisko monitorują oceniać choroba status, traktowania bezpieczeństwo i tolerability. Pacjenci czyj czerniak no pogarsza się zachęcają kontynuować na traktowaniu i oceniającym dla up to dwa rok.
Warso powiedział investigational agent może dawać na pacjent dochodzący podstawie i był bezpieczny i tolerujący w próbach klinicznych do teraz.