Asf1，监督脱氧核糖核酸副本和包装在这个细胞的蛋白质

在 Institut 居里， Genevieve Almouzni CNRS 小组发现了蛋白质 Asf1 如何保证被复制的脱氧核糖核酸的正确的 (关于) 组织。 在脱氧核糖核酸副本时，必须传达在母细胞的所有信息给子细胞。

必须在这个细胞内忠实地复制，当然，而且适当地组织脱氧核糖核酸。 脱氧核糖核酸在称组蛋白的蛋白质附近被包裹，形成染色质。 此复杂结构包含所谓的外成信息，管理基因表达并且产生每个细胞其特定身分。 一旦副本机械通过了，组蛋白妇女， Asf1，协调组蛋白删除从染色质允许副本机械沿脱氧核糖核酸移动，与改革染色质的新的组蛋白用品。 此发现在科学的 12月 21日 2007 问题使外成信息更加明朗传输的在细胞的和被发布了。

从两父项继承的脱氧核糖核酸被复制在每细胞分裂期间并且被传达给所有细胞。 因此我们的每一个细胞包含同样基因信息。 因此，神经元和一个白细胞有何区别？ 这个区别在这个情况在，虽然在我们的身体的每个细胞有基因的同一数量，只有其中一些基因是活跃的在所有被测量的细胞。 根据细胞类型，某些基因是 “锁着的”防止他们的表达式。 关于锁定和打开的信息基因对细胞功能是重要的和没有由外成系数输入基因，但是。 这些可以是化工修改 (2) 或组织在细胞内的脱氧核糖核酸。 脱氧核糖核酸双重螺旋 (直径 2 毫微米) 在组蛋白，实现其击实的蛋白质附近被包裹，形成 nucleosomes，沿象小珠的脱氧核糖核酸被串起在字符串。 此小珠项链在本身然后折叠形成纤维染色质。

当细胞分开提升二个子细胞时，脱氧核糖核酸复制的机械展开染色质，当它沿脱氧核糖核酸子线移动。 一次在脱氧核糖核酸副本时形成) 的所谓的复制叉 (结构通过了，脱氧核糖核酸和外成系数必须改变位置。 “染色质动力”小组 Geneviève Almouzni (UMR 218 CNRS/Institut 居里) 现在向显示组蛋白妇女，蛋白质 ASF-1，调控复制叉的级数，并且处理组蛋白供给和需求在此进程期间重要对细胞生活。 Asf1 监督老组蛋白删除逆流复制叉和他们回收，与最近被综合的组蛋白用品一起对脱氧核糖核酸女儿子线。 这样作， Asf1 与 MCM2-7，开张脱氧核糖核酸中断允许复制叉提前的蛋白质复杂合作。 因此 Asf1 在副本扮演一个关键角色在细胞分裂期间通过协调回收老组蛋白和最近被综合的组蛋白的并网。

此发现澄清在组蛋白运载的基因的信息之间复制和传输的关系在细胞分裂期间。 发生在脱氧核糖核酸或染色质的所有改变可能减弱有机体的发展或起作用在细胞老化，甚至在癌症发生。 此发现使 epigenetics 更加明朗的作用的在癌症发展。

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