Published on January 11, 2008 at 6:04 AM
새로운 연구 결과는 가혹한 유전자 질환을 싸우기에 있는 바디를 통하여 종양을 만들 수 있는지 어느 것이 유망한 결과를 보여주었습니다.
유전 지식에 있는 어드밴스는 질병의 우리의 이해를 최근에는 변형시켰습니다. 우리는 지금 어느 유전자가 다양한 조건에 연결되는지 알고 있습니다. 그러나, 이제까지는, 아주 몇몇 치료 및 처리는 이 지식 결과로 발전했습니다.
지금 카아디프 대학에 연구원이 지도한 영국 연구 결과는 첫째로 이스터 섬에 찾아낸 화학제품이 유전자 질환 결절이 있는 경화증을 취급할 수 있었다는 것을 건의합니다.
결절이 있는 경화증은 아이들을과 성인에 영향을 미치는 종양이 바디의 기관의 많은 것에서 증가하는 원인이 되는 유전적 질병입니다. 그것의 결과는 두뇌에 대한 그것의 효력을 통해 자폐증과 간질을 포함할 수 있습니다. 카아디프 대학의 의과 대학에 유전 의학의 학회에게서 팀은 질병에 연결된 유전자를 확인하는 첫번째 - TSC1와 TSC2이었습니다.
학회는 지금 약 Sirolimus를 관련시키는 새로운 처리에 UK 넓은 연구 결과를 지도하고 있습니다. 이것은 이스터 섬에게서 취한 토양 견본에서 처음으로 확인되고 단백질, TSC1와 TSC2 유전자에 의해 일반적으로 통제되는 mTOR의 활동을 통제하기 위하여 과거에는 보였습니다. 유전자가 실패하는 경우에, mTOR는 결절이 있는 경화증에 너무 액티브한 지도입니다.
영국 연구 결과는 결절이 있는 경화증을 가진 환자에 있는 신장 종양에 대한 Sirolimus의 효력을 및 관련 조건, LAM, 젊은 여자에 영향을 미치는 폐 및 신장병 시험했습니다. 연구 결과는 중간 단계에 있습니다 그러나 1 년의 처리 후에 종양의 직경은 26%의 평균에 의해 긴축했습니다. 미국에 있는 평행한 연구 결과는 또한 유사한 결과를 보고했습니다.
, 율리우스 Sampson 교수는 유전 의학의 학회의 디렉터 말했습니다: "이것은 소규모 연구 결과이고 완료되기 전에 우리는 추가 년간 환자를 치료할 것이습니다. 그러나 우리가 이제까지는 본 무엇을, 아주 유망하 에 의하여 더욱 많은 환자에 있는 더 큰 연구 결과에 이미 진행성이 자리맛춤을 합니다. 사실 인정은 아주 심각한 참혹하게 유전자 질환은."인 무슨을 위한 새로운 희망을 제안합니다
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