Eine Studie, die durch das Universidad Complutense De Madrid und La- Pazkrankenhaus in Madrid mitinszeniert wird, kennzeichnet ein Protein des hohen Ausdrucks in den Zellen, die an der Tumorgrenze gelegen sind, die eine wesentliche Rolle in der Geschichte von Tumoren und von ihrem invasiven Potenzial spielen könnte.
Es wird gut, dass Tumorwachstum ein sehr komplexer Prozess mit vielen Interventionsfaktoren ist, und trotz des Seins die Person der meisten Untersuchungen auf globaler Ebene angenommen; es gibt noch viele Aspekte, die unbekannt bleiben, einer von den interessantesten von, welchem die Beziehung zwischen der Dynamik des festen Tumorwachstums und ihrer Genexpression ist.
Die Universaldynamik des Tumorwachstums (Brú A, Albertos S, Luis Subiza J, García-Asenjo JL, Brú I. Biophys J. 2003) legte fest, dass die Wachstumsdynamik aller Tumoren ähnlich ist. Solche Wachstumsdynamik bedeutete, dass die Wachstumsrate des Tumors einer Funktion in direkter Linie folgt und dass die meisten seiner Aktivität an der äußeren Tumorgrenze stattfindet. Dieses legt einen enormen Unterschied in der Anzahl von Zellteilungen fest, die eine Zelle, die an der Tumorgrenze gelegen ist, von der ursprünglichen Tumorzelle durchmacht, wenn Sie mit dem traditionellen Baumuster verglichen werden, das auf der Gompertzian-Wachstumsstruktur basiert. In Betracht eines Tumors 2 cm3 im Volumen, nach dem vorhergehenden Baumuster, teilt eine Zelle an der Grenze des Tumors 32mal vom ursprünglichen Tumorstartwert für zufallsgenerator, und mit der neuen Wachstumsdynamik für festen Tumor, wird die Anzahl von Grenzzellteilungen bei 800mal vom ursprünglichen Tumorstartwert für zufallsgenerator geschätzt.
Bedenkend, dass es eine Wechselbeziehung zwischen der genetischen Entwicklung (Aufspeicherung von Anomalien und von Abweichungen) und der Anzahl von Zellteilungen einer Zelle gibt und dass die Zellen an der Tumorgrenze immer die mit der größten Anzahl von Abteilungen sind, dort ein Unterschied bezüglich des genetischen Ausdrucks innerhalb des festen Tumors abhängig von dem Abstand vom Tumorstartwert für zufallsgenerator existieren müssen. Basiert auf dieser Hypothese, den Forschungsgruppen gehandhabt von Dr. Antonio Brú von der Abteilung der angewandten Mathematik am Universidad Complutense De Madrid und von Dr. López-Collazo von der Forschungs- und Untersuchungsabteilung am La- Pazkrankenhaus in Madrid, begonnenes Arbeiten an der Studie der genetischen Ausdruckprofile der Beispielzellen von der Zellform C6 von den Gehirntumoren geimpft in den Ratten. Einige Forscher von den verschiedenen Spanischen Forschungsinstitutionen nahmen an der Studie teil; der genetische Ausdruck von Proben in der Mitte, die äußere Tumorgrenze und das gesunde anliegende Gewebe wurden analysiert.