Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Filipino | Русский | Svenska | Polski

Het scherm van Genomic identificeert 273 menselijke die proteïnen voor HIV propagatie worden vereist

Published on January 11, 2008 at 6:09 AM · No Comments

Op één of andere manier, lijkt HIV op een minimalistische schilder, gebruikend een paar basiscomponenten om dramatische gevolgen te bereiken.

Het virus bevat enkel negen genen die 15 proteïnen coderen, die verwoesting op het menselijke immuunsysteem veroorzaken. Maar deze naakte beenderenbenadering kon een fataal gebrek hebben. Niet Hebbend robuuste machines, HIV menselijke te verspreiden proteïnen kaapt zich, en deze zouden krachtige therapeutische doelstellingen kunnen vertegenwoordigen.

Gebruikend een techniek de interferentie van RNA aan het schermduizenden wordt genoemd genen, onderzoekers van de School van Harvard hebben de Medische nu 273 menselijke die proteïnen geïdentificeerd voor HIV propagatie worden vereist die. De overgrote meerderheid was niet verbonden met het virus door vorige studies. Het werk lijkt online in Wetenschap Uitdrukkelijk op 10 Januari.

Drugs momenteel worden de gebruikt om de virale besmetting te behandelen staan direct met het virus zelf in wisselwerking, en het is vrij eenvoudig voor het snel het veranderen virus om vernietiging te vermijden door te veranderen hoe het met deze chemische producten dat in wisselwerking staat. De Patiënten gebruiken een cocktail van HIV inhibitors omdat het virus minder waarschijnlijk zal weerstand tegen veelvoudige drugs tezelfdertijd evolueren. Maar sommige HIV spanningen zijn nog erin geslaagd om bijzondere drugs te vermijden. Deze konden weerstand tegen verscheidene drugs, vooral onder patiënten uiteindelijk ontwikkelen die niet hun regimes aanhangen.

De „Antiviral drugs doen momenteel een goed werk van het houden van mensen levend, maar deze therapeutiek allen aan het zelfde probleem lijden, dat is dat u weerstand kunt krijgen, zodat beslisten wij een verschillende die benadering te kiezen op de menselijke die proteïnen wordt gericht door het virus worden geëxploiteerd,“ zegt Professor en hogere (HMS) auteur Stephen Elledge van de School van Harvard Medische, die primaire benoemingen in de Afdeling van Genetica en bij Brigham en het Ziekenhuis van Vrouwen houdt. Het „virus zou niet kunnen veranderen om drugs te overwinnen die met deze proteïnen.“ in wisselwerking staan

De Laboratoria rond de wereld hebben indrukwekkende bijdragen tot ons begrip van de HIV het levenscyclus geleverd. In De Loop Van de laatste twee decennia, hebben zij dozens menselijke die proteïnen, of gastheerfactoren geïdentificeerd, voor HIV propagatie worden vereist. De nieuwe studie bouwt op dit werk voort, hoofdzakelijk verviervoudigend de lijst van gastheerfactoren die proteïnen te omvatten met een verrassende serie van cellulaire functies worden geïmpliceerd die zich van proteïne uitstrekken handel drijvend aan een type van geprogrammeerde celdood genoemd autophagy.

De „uitgebreide lijst is een machine van de hypothesegeneratie,“ verklaart Elledge, die ook een lid van het HMS-Partners Centrum van de Gezondheidszorg voor Genetica en Genomica en onderzoeker met het Howard Hughes Medical Institute is. De „Wetenschappers kunnen de lijst bekijken, voorspellen waarom HIV een bepaalde proteïne vergt, en testen dan hun hypothese.“ Hij hoopt dat dergelijk onderzoek zal leiden tot nieuwe therapeutiek.