基因组屏幕识别对于 HIV 传送是必需的 273 人力蛋白质

在一些方面， HIV 类似于最低纲领派画家，使用一些种基本成分取得严重的作用。

病毒包含输入 15 蛋白质的九个基因，对人力免疫系统遭成破坏。 但是此基本框架途径能有一个致命缺点。 缺乏稳健机械， HIV 劫持人力蛋白质繁殖，并且这些也许表示强大的治疗目标。

使用称筛选千位的 RNA 干涉的技术基因，哈佛医学院研究员现在识别对于 HIV 传送是必需的 273 人力蛋白质。 大量未被连接到病毒由早先研究。 这个工作在线在科学出现快速在 1月 10。

药物当前用于的治疗交互选择的病毒感染直接地与病毒和是相当简单为了迅速地改变的病毒能避免破坏通过修改它如何与这些化学制品配合。 因为病毒是不太可能同时，演变对多个药物的阻力患者使用 HIV 抗化剂鸡尾酒。 但是那些 HIV 菌种仍然设法逃避特殊药物。 这些可能最终开发对几种药物的阻力，特别是在不遵守他们的养生之道的患者中。

“抗病毒药物当前做保持人一个好工作运行，但是这些治疗学全部遭受同一个问题，是您能获得阻力，因此我们决定接受在人力蛋白质围绕的不同的方法剥削由病毒”，高级作者斯蒂芬说 (HMS)哈佛医学院 Elledge 教授和，暂挂在遗传学部门的主要预约和在 Brigham 和妇女的医院。 “病毒不能改变解决与这些蛋白质配合的药物”。

实验室环球做了对对 HIV 寿命周期的我们的了解的印象深刻的摊缴。 在最后二十年期间，他们识别数十人力蛋白质，或者主机为 HIV 传送析因，需要。 在此的新的研究编译运作，根本变成四倍主机系数列表包括蛋白质介入与范围从蛋白质的惊奇的蜂窝电话功能交易对 autophagy 计划类型的细胞死亡称。

“这个膨胀的列表是假说生成设备”，解释 Elledge，也是 HMS 合作伙伴医疗保健中心的有霍华德・休斯医疗学院的成员遗传学和染色体组的和调查员。 “科学家能查看列表，预测 HIV 为什么需要特殊蛋白质，然后检验他们的假设”。 他希望这样研究将导致新的治疗学。

用从 HMS Judy Lieberman 教授的德里克 Dyxkhoorn 和南严要建立列表，黄铜从事博士后和第一作者的亚伯拉罕从瞄准特定人力基因的图书馆短的干涉的 RNAs 实验室开始 (siRNAs)。 每 siRNA 打乱基因的能力生产特殊蛋白质。

在化学和细胞生物学学院的人员帮助下在 Longwood (ICCB-L)，黄铜在千位安置了 siRNAs 人类细胞，当一个基因很好被瞄准在其中每一个细胞。 因而其中每一很好包含了缺乏特殊蛋白质的细胞。 其次，他解开了在细胞的 HIV。 如果 HIV 副本在很好产生的被禁止了，它建议缺少蛋白质是包含的。

273 蛋白质他识别， 36 在 HIV 寿命周期以前被牵连了。 他在 HIV 传送选择了三其他 237 蛋白质，并且从属于他们到许多仔细基因实验，证明他们太正确地扮演作用。

免疫细胞这非常细胞 HIV 攻击包含许多的高浓度 273 个主机系数，提供列表的正确性的进一步证明。

“我们是闭合值的在对 HIV 的系统水平了解，开张新的治疗大道”，说 Elledge。 “我们也许能调整这个系统的多种部分打乱病毒传送，无需使我们自己的细胞病态”。

“这是 HIV 需要的人力蛋白质的第一个全部的染色体屏幕，并且我们确信它得到了实际结果”，添加黄铜。 “假使这个方法，我们错过了那些蛋白质，但是我们查找那个的大部分是很可能扮演作用在 HIV 传送”。

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