基因組屏幕識別對於 HIV 傳送是必需的 273 人力蛋白質

在一些方面， HIV 類似於最低綱領派畫家，使用一些種基本成分取得嚴重的作用。

病毒包含輸入 15 蛋白質的九個基因，對人力免疫系統遭成破壞。 但是此基本框架途徑能有一個致命缺點。 缺乏穩健機械， HIV 劫持人力蛋白質繁殖，并且這些也許表示強大的治療目標。

使用稱篩選千位的 RNA 干涉的技術基因，哈佛醫學院研究員現在識別對於 HIV 傳送是必需的 273 人力蛋白質。 大量未被連接到病毒由早先研究。 這個工作在線在科學出現快速在 1月 10。

藥物當前用於的治療交互選擇的病毒感染直接地與病毒和是相當簡單為了迅速地改變的病毒能避免破壞通過修改它如何與這些化學製品配合。 因為病毒是不太可能同時，演變對多個藥物的阻力患者使用 HIV 抗化劑雞尾酒。 但是那些 HIV 菌種仍然設法逃避特殊藥物。 這些可能最終開發對幾種藥物的阻力，特別是在不遵守他們的養生之道的患者中。

「抗病毒藥物當前做保持人一個好工作運行，但是這些治療學全部遭受同一個問題，是您能獲得阻力，因此我們決定接受在人力蛋白質圍繞的不同的方法剝削由病毒」，高級作者斯蒂芬說 (HMS)哈佛醫學院 Elledge 教授和，暫掛在遺傳學部門的主要預約和在 Brigham 和婦女的醫院。 「病毒不會能改變解決與這些蛋白質配合的藥物」。

實驗室環球做了對對 HIV 壽命週期的我們的瞭解的印象深刻的攤繳。 在最後二十年期間，他們識別數十人力蛋白質，或者主機為 HIV 傳送析因，需要。 在此的新的研究編譯運作，根本變成四倍主機系數列表包括蛋白質介入與範圍從蛋白質的驚奇的蜂窩電話功能交易對 autophagy 計劃類型的細胞死亡稱。

「這個膨脹的列表是假說生成設備」，解釋 Elledge，也是 HMS 合作夥伴醫療保健中心的有霍華德・休斯醫療學院的成員遺傳學和染色體組的和調查員。 「科學家能查看列表，預測 HIV 為什麼需要特殊蛋白質，然後檢驗他們的假設」。 他希望這樣研究將導致新的治療學。

用從 HMS Judy Lieberman 教授的德里克 Dyxkhoorn 和南嚴要建立列表，黃銅從事博士後和第一作者的亞伯拉罕從瞄準特定人力基因的圖書館短的干涉的 RNAs 實驗室開始 (siRNAs)。 每 siRNA 打亂基因的能力生產特殊蛋白質。

在化學和細胞生物學學院的人員幫助下在 Longwood (ICCB-L)，黃銅在千位安置了 siRNAs 人類細胞，当一個基因很好被瞄準在其中每一個細胞。 因而其中每一很好包含了缺乏特殊蛋白質的細胞。 其次，他解開了在細胞的 HIV。 如果 HIV 副本在很好產生的被禁止了，它建議缺少蛋白質是包含的。

273 蛋白質他識別， 36 在 HIV 壽命週期以前被牽連了。 他在 HIV 傳送選擇了三其他 237 蛋白質，并且從屬於他們到許多仔細基因實驗，證明他們太正確地扮演作用。

免疫細胞這非常細胞 HIV 攻擊包含許多的高濃度 273 個主機系數，提供列表的正確性的進一步證明。

「我們是閉合值的在對 HIV 的系統水平瞭解，開張新的治療大道」，說 Elledge。 「我們也許能調整這個系統的多種部分打亂病毒傳送，无需使我們自己的細胞病態」。

「這是 HIV 需要的人力蛋白質的第一個全部的染色體屏幕，并且我們確信它得到了實際結果」，添加黃銅。 「假使這個方法，我們錯過了那些蛋白質，但是我們查找那个的大部分是很可能扮演作用在 HIV 傳送」。

http://hms.harvard.edu/