Nowi sposoby upewniali się ludzi właściwie informują o ryzyko i korzyści brać część w próbie klinicznej mogą badający dla skuteczności równie energicznie jak nowi leczenia themselves, nauka prowadząca Johns Hopkins bioethicist sugerują.
Poinformowana zgoda, oparcie etyczne próby kliniczne, jest procesem którym decydować pytają potencjału badania tematy czy uczestniczyć w badaniu. Podstawa składniki proces zawierają zyskiwać zrozumienie as well as ryzyko themselves nauka cele, korzyści i, rola tematy i.
"Wiele kliniczni badacze wierzą że, że poinformowani zgoda dokumenty i potrzebujemy być lepszy i ludzie często przyzwalają bez rozumieć że badanie no zamierza korzystać one osobiście," mówi Jeremy Sugarman, profesor bioethics i medycyna przy Berman instytutem Bioethics przy Johns Hopkins uniwersytetem.
"Chociaż mnodzy ulepszenia sugerowali, żadny rozsądna obiektywna metoda istniejąca badać one, opuszczać przetwarza otwartego kosztowny lub czasochłonne interwencje które mogli ostatecznie mieć żadny skutek," dodaje.
Pisać w Grudnia 2007 próbach klinicznych, Sugarman i jego koledzy, Philip W. Lavori uniwersytet stanforda szkoła medyczna J i tymotka. Więdniemy Minneapolis VA centrum dla chroniczna choroba wyników badania, opisujemy kwestionariuszu narzędzie rozwijali i badali przy 30 nauk miejscami w pięć trwających próbach klinicznych dla leczeń które zawierają od zarządzać zapobiegać nowotwór i dawać żeńskim weteranom terapii dla pourazowego stresu nieładu selen E i witaminę.
Though narzędzie ostatecznie udowadniający nieskutecznym mówi w ulepszać informującą zgodę w ten eksperymencie z swój use, Sugarman szacunkowa metoda jest pomocniczo w rządzić out rozwijali co no pracuje.
Sugarman i jego koledzy zaczynaliśmy z pomysłem że jeżeli tamto szuka informującą zgodę od potencjalnych tematów zbroili z przypomnieniami kroki potrzebujący właściwie kształcić one, uczestnicy będą prawdopodobni otrzymywać informację i rozumieć potrzebują robić dobrym decyzjom.
W rezultacie oficery śledczy stawiają wpólnie krótkiego, monitorowanie kwestionariusz dla badaczów wypełniać out póżniej za każdym razem uzyskiwali poinformowaną zgodę. Ten kwestionariusz jest listą kontrolną 18 pytań które przeglądają krytyczne części poinformowany zgoda proces projektujący pomagać zapewniać że potencjalni uczestnicy rozumieją co ono pyta one.