Door DNA van patiënten met multiple sclerose te vergelijken de waarvan symptomen door interferon bètatherapie aan DNA van hen worden verminderd die instortingen blijven ervaren, kunnen de onderzoekers belangrijke genetische verschillen tussen twee, volgens een online gepost artikel geïdentificeerd dat in de het af:drukken van Maart 2008 kwestie van Archieven van Neurologie zal verschijnen.
Deze verschillen konden uiteindelijk worden gebruikt helpen voorspellen welke behandelingen zullen helpen welke patiënten.
De multiple sclerose (MS) is een neurologische wanorde waarin de deklagen van de zenuwvezel degenereren, veroorzakend spierzwakheid, krampen en gedeeltelijke of volledige verlamming. Een proteïne die als recombinant interferon wordt bekend wordt bèta wijd gebruikt om multiple sclerosesymptomen en misschien langzame vooruitgang van de ziekte, volgens achtergrondinformatie in het artikel te behandelen. „Ondanks interferon bètatherapie, blijft tot 50 percent van patiënten met LIDSTATEN instortingen ervaren en de verergerende onbekwaamheid,“ de auteurs schrijft. „Daarnaast, zijn de ongunstige gevolgen, zoals flulikesymptomen en depressie, gemeenschappelijk, ertoe brengend vele patiënten om therapie te beëindigen.“
Esther Byun, M.D., van de Universiteit van Californië, San Francisco, en collega's van een multi-center internationale samenwerking volgde een groep van 206 Zuidelijke Europese patiënten met terug:vallen-overhandigt het Mej.-gemeenschappelijkste type, waarin de patiënten periodes van symptomen ervaren die door periodes van zonder symptomen vermindering-voor twee jaar worden gevolgd nadat zij interferon met bètatherapie begonnen. Om De drie maanden, neurologen analyseerden de onbekwaamheidsniveaus van patiënten; door de studie, antwoordden 99 positief aan interferon bèta en 107 niet.
De onderzoekers voegden DNA van individuen in elke groep samen en gebruikten microarrays om, over het genoom, genetische tellers te identificeren verbonden aan de reactie op interferon bèta. Zij identificeerden het hoogste 35 enige nucleotidepolymorfisme (SNPs), veranderingen in één enkele basis van DNA, die kandidaten voor verdere analyse waren. Zij bepaalden de plaats toen van deze SNPs in elke individuele deelnemer om te zien of verschilden de veranderingen duidelijk in antwoordapparaten van die in non-responders. Nadat deze analyse volledig was, waren extra 81 individuen met LIDSTATEN (44 antwoordapparaten en 35 non-responders) inbegrepen en DNA van antwoordapparaten werd opnieuw vergeleken bij dat van non-responders.