遺伝の相違は多発性硬化の処置への応答の説明を助けるかもしれません

徴候が再発を経験し続ける人の DNA にインターフェロンのベータ療法によって減る多発性硬化と患者の DNA を比較することによって研究者はオンラインで掲示される神経学のアーカイブの 3 月 2008 日プリント問題で出る記事に従って 2 間の重要な遺伝の相違を、識別するかもしれません。

患者どの処置が助けるか予測を助けるのにこれらの相違が結局使用できます。

多発性硬化は (MS)神経線維のコーティングが退化する筋肉弱さ、痙攣および部分的か完全なまひ状態を引き起こす神経学的な無秩序によりです。 ベータ組換えのインターフェロンとして知られている蛋白質は広く利用されています記事の基礎的な情報に従って病気の多発性硬化の徴候そして多分遅い進行を、扱うために。 「インターフェロンのベータ療法にもかかわらず、 MS を持つ患者の 50% まで再発を経験し続け、不能を悪化させて」、著者は書きます。 「さらに、悪影響は、 flulike 徴候および不況のような、です療法を中断するために多くの患者を導く公有地」。

エスター Byun、カリフォルニア大学の M.D. は、多中心の国際協力のサンフランシスコ再発送達氏とおよび同僚 206 人の南ヨーロッパの患者のグループにそれらがインターフェロンのベータ療法を始めた 2 年後赦免無症状のピリオドに先行している徴候の患者の経験のピリオドほとんどの共通のタイプ続きました。 3 か月毎に、神経学者患者の不能のレベルを分析しました; 調査全体、 99 はベータインターフェロンに肯定的に答え、 107 は。

研究者は各グループの個人の DNA を分かち合い、ゲノムを渡って、ベータインターフェロンへの応答と関連付けられた遺伝標識を識別するのにマイクロアレイを使用しました。 彼らは上の 35 の単一のヌクレオチドの多形、 (SNPs)それ以上の分析のための候補者だった DNA の単一ベースの変更を識別しました。 彼らは応答機で明白な突然変異が非応答機のそれらと異なったかどうか見る各々の個々の関係者でそれからこれらの SNPs を見つけました。 この分析が完全だった後、 MS (44 台の応答機および 35 台の非応答機) が付いている追加 81 の個人は非応答機のそれと応答機の含まれ、 DNA 再度比較されましたでした。

最初のスクリーンで識別された 35 候補者の SNPs 18 残ります結合されたスクリーンに処置の応答とかなり準に見つけられました。 SNPs の 7 つは遺伝子の内に他は遺伝子間のスペースにあったが、ありました。 SNPs のいくつかは前に神経細胞の成長そして修理のような MS に、かかわったプロセスにリンクされた遺伝子にありました。

「MS の再発送達段階の患者のためのインターフェロンのベータ療法の有利な結果はっきり」、は著者書きます示されていました。 「一方では、この処置の効果は部分的であり、相当患者は応答機ではないです。 それ故に、予想臨床がない時、応答、質問の neuroradiological および/または免疫学のマーカーはいつ薬剤の悪影響、不便および費用が重要な」。ときだれおよび扱うかか残ります

インターフェロンへの応答に影響を与える遺伝の突然変異の識別は薬剤が薬理性的な薬剤デザインに近い方の 1 つのステップをおよび個人化された薬に持って来るボディでどのようにについての作用するか重要で新しい情報を著者のノート提供します。 ただし十分に DNA の分析に基づいて処置の結果を予測するために、追加研究は必要です。

http://archneur.ama-assn.org/