Путем сравнивать ДНА пациентов с рассеянным склерозом симптомы которого уменьшены терапией интерферона бета к ДНА тех которые продолжаются испытать рецидивы, исследователя могут определить важные генетические разницы между 2, согласно он-лайн вывешенное статьей которое появится в вопрос печати Марта 2008 Архивохранилищ Неврологии.
Эти разницы смогли окончательно быть использованы для того чтобы помочь предсказать которые обработки помогут которые пациенты.
Рассеянный склероз (MS) неврологический разлад в котором покрытия нервного волокна вырождаются, причиняя слабость мышцы, судороги и частично или полную парализованность. Протеин известный как рекомбинатный интерферон бета широко использован для того чтобы обработать симптомы рассеянного склероза и по возможности медленное прогрессирование заболевания, согласно данным по истории вопроса в статье. «Несмотря На терапию интерферона бета, до 50 процентов пациентов с MS продолжаются испытать рецидивы и ухудшающ инвалидность,» авторы пишут. «В добавлении, отрицательных влияниях, как flulike симптомы и нажатие, общее, водя много пациентов прерывать терапию.»
Есфирь Byun, M.D., Университета Штата Калифорнии, Сан-Франциско, и коллегаы многоцентрового международного сотрудничества следовать за группой в составе 206 Южных Европейских пациентов с relapsing-смягчая Мс- большинств общий тип, в котором периоды опыта пациентов симптомов следовать к периоды симптом-свободной затихани-для 2 лет после того как они начала терапию интерферона бета. Каждые 3 месяца, neurologists проанализировали уровни инвалидности пациентов; в течении изучения, 99 ответили несомненно к интерферону бета и 107 не сделали.
Исследователя скложили ДНА вместе индивидуалов в каждой группе и использовали microarrays для того чтобы определить, через геном, генетические отметки связанные с реакцией к интерферону бета. Они определили верхние 35 одиночных полиморфизмов нуклеотида (SNPs), изменения в одиночном основании ДНА, которые были выбранными для более дальнеишего анализа. Они после этого обнаружили местонахождение эт SNPs в каждом индивидуальном участнике для того чтобы увидеть если перегласовки ясные в ответчиках отличали от тех в non-ответчиках. После Того Как этот анализ был закончен, дополнительные 81 индивидуал с MS (44 ответчика и 35 non-ответчиков) были включенн и ДНА ответчиков снова были сравнены к тому из non-ответчиков.