基因区别可能帮助解释对多发性硬化症处理的回应

通过患者脱氧核糖核酸与症状干扰素 beta 疗法减少到那些人脱氧核糖核酸继续体验复发的多发性硬化症比较，研究员可能根据将出版于神经学存档的 3月 2008 打印问题在线张贴的条款识别二之间的重要基因区别。

这些区别可能最终用于帮助预测患者的哪些处理将帮助。

多发性硬化症 (MS)是神经纤维涂层退化的一种神经混乱，导致肌肉弱点、痉孪和部分或完全麻痹。 叫作再组合干扰素的蛋白质 beta 是用途广泛根据背景信息对待多发性硬化症症状和可能这个疾病的缓慢的级数，在这个条款上。 “尽管干扰素 beta 疗法， 50% 的有 MS 的患者继续体验复发，并且恶化残疾”，作者写道。 “另外，负面作用，例如 flulike 症状和消沉，是公用，导致许多患者中断疗法”。

埃丝特 Byun， M.D.，加州大学，一次多中心国际合作的旧金山和同事按照一个组 206 名南部的欧洲患者与复发宽恕的女士这多数公用类型，患者期间跟随的症状的经验期间的没有症状宽恕二年，在他们开始了干扰素 beta 疗法后。 每三个月，神经学家分析了患者的残疾级别; 在这个研究中， 99 确实地回应了 beta 的干扰素，并且 107 没有。

研究员合并了单个脱氧核糖核酸在每个组的并且使用微阵列在这条染色体间识别，基因标记与对 beta 的干扰素的回应相关。 他们识别名列前茅 35 唯一核苷酸多形性 (SNPs)，在脱氧核糖核酸上一个唯一基础的变化，是进一步的分析的候选人。 他们然后找出这些 SNPs 看见每个单个的参与者变化明显在回应者是否与那些有所不同在非回信者。 在此分析是完全的后，与 MS (44 个回应者和 35 个非回信者) 的另外的 81 个单个是包括和回应者脱氧核糖核酸再与那非回信者比较。

这名 35 候选人在第一个屏幕识别的 SNPs， 18 在联合的屏幕找到保持显着关联与处理回应。 而其他位于在基因之间的空间七 SNPs 在基因内位于。 某些 SNPs 位于与进程以前被链接的基因介入与 MS，例如神经细胞增长和维修服务。

“干扰素 beta 疗法的有利结果患者的复发宽恕的阶段的 MS 明显地显示了”，作者写道。 “另一方面，此处理的作用是部分的，并且大量的患者不是回应者。 因此，在没有预断临床时，回应，这个问题 neuroradiological 并且/或者免疫学标记保持谁和什么时候对待，当负面作用、不便和这种药物的费用是重大的时”。

影响对干扰素的回应基因变化的确定关于这种药物如何的重要新的情报在这个机体发挥作用，带来医学离合理的药物设计较近的一个步骤和个性化的医学，作者附注。 然而，另外的研究将是需要的充分地预测在脱氧核糖核酸分析基础上的处理结果。

http://archneur.ama-assn.org/