基因區別可能幫助解釋對多發性硬化症處理的回應

通過患者脫氧核糖核酸與症狀干擾素 beta 療法減少到那些人脫氧核糖核酸繼續體驗復發的多發性硬化症比較，研究員可能根據將出版於神經學存檔的 3月 2008 打印問題在線張貼的條款識別二之間的重要基因區別。

這些區別可能最終用於幫助預測患者的哪些處理將幫助。

多發性硬化症 (MS)是神經纖維塗層退化的一種神經混亂，導致肌肉弱點、痙孿和部分或完全痲痺。 叫作再組合干擾素的蛋白質 beta 是用途廣泛根據背景信息對待多發性硬化症症狀和可能這個疾病的緩慢的級數，在這個條款上。 「儘管干擾素 beta 療法， 50% 的有 MS 的患者繼續體驗復發，并且惡化殘疾」，作者寫道。 「另外，負面作用，例如 flulike 症狀和消沉，是公用，導致許多患者中斷療法」。

埃絲特 Byun， M.D.，加州大學，一次多中心國際合作的舊金山和同事按照一個組 206 名南部的歐洲患者與復發寬恕的女士這多數公用類型，患者期間跟隨的症狀的經驗期間的沒有症狀寬恕二年，在他們開始了干擾素 beta 療法後。 每三個月，神經學家分析了患者的殘疾級別; 在這個研究中， 99 確實地回應了 beta 的干擾素，并且 107 沒有。

研究員合併了單個脫氧核糖核酸在每個組的并且使用微陣列在這條染色體間識別，基因標記與對 beta 的干擾素的回應相關。 他們識別名列前茅 35 唯一核苷酸多形性 (SNPs)，在脫氧核糖核酸上一個唯一基礎的變化，是進一步的分析的候選人。 他們然後找出這些 SNPs 看見每個單個的參與者變化明顯在回應者是否與那些有所不同在非回信者。 在此分析是完全的後，與 MS (44 個回應者和 35 個非回信者) 的另外的 81 個單個是包括和回應者脫氧核糖核酸再與那非回信者比較。

這名 35 候選人在第一個屏幕識別的 SNPs， 18 在聯合的屏幕找到保持顯著關聯與處理回應。 而其他位於在基因之間的空間七 SNPs 在基因內位於。 某些 SNPs 位於與進程以前被鏈接的基因介入與 MS，例如神經細胞增長和維修服務。

「干擾素 beta 療法的有利結果患者的復發寬恕的階段的 MS 明顯地顯示了」，作者寫道。 「另一方面，此處理的作用是部分的，并且大量的患者不是回應者。 因此，在沒有預斷臨床時，回應，這個問題 neuroradiological 並且/或者免疫學標記保持誰和什麼時候對待，當負面作用、不便和這種藥物的費用是重大的時」。

影響對干擾素的回應基因變化的確定關於這種藥物如何的重要新的情報在這個機體發揮作用，帶來醫學離合理的藥物設計較近的一個步驟和個性化的醫學，作者附註。 然而，另外的研究將是需要的充分地預測在脫氧核糖核酸分析基礎上的處理結果。

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