詳細な研究と分析の年後に、 食品医薬品局（FDA）は、食肉や牛乳、牛、豚、ヤギのクローンから、そして伝統的に食品として消費される任意の種からのクローンの子孫は、より食品として食べて同じくらい安全であると結論付けている従来の動物を繁殖させた。このような羊のような機関が他の動物種のクローンからの食品の安全性に関する結論に到達するための十分な情報があった。
リスク管理計画;と業界のためのガイダンスリスクアセスメント - FDAは本日、3つの機関の規制アプローチの概要を示す動物のクローニングに関する文書を発行した。
文書は、もともと2006年12月に草案の形でリリースされました。その時以来、リスクアセスメントは、新たな科学的情報を含むように更新されています。その新しい情報が下書きの食品の安全性の結論を補強する。
2001年に、米国の生産者は、FDAはこの問題をさらに評価することができるまで、食糧供給にクローンまたはその子孫の肉や牛乳の導入を控えることに合意した。米国農務省は、産業界は、既存の自主的なモラトリアムを基準にして次のステップを決定するので、スムーズかつ秩序ある市場の移行を提供する努力を議論する関係者を招集されます。
これらのソースに由来する食品は、従来の繁殖動物に由来する食品と何ら変わりはないので、代理店は、ラベルまたはその他の追加の牛からの食糧のための対策、豚、ヤギのクローン、またはそれらの子孫を必要とされていません。生産者が自主的なラベリングのための欲求を表現する必要があります（たとえば、"この製品はクローンフリーです"）、それが真実と誤解を招くものとなるラベリングという法的要件の遵守を確保するためにケースバイケースで検討されます。
クローンは繁殖のために使用されるため、それらは任意のかなりの数の食料供給を入力することは期待できないでしょう。代わりに、彼らの性的に再現子孫は、市場のための肉と牛乳を製造するために使用されます。この時点では、代理店は、食糧供給に導入されていない牛、豚、ヤギ以外の種のクローン（例えば、羊）からその食べ物をお勧めし続けています。
動物のクローンは一卵性双生児と同様のドナー動物の遺伝的コピー、ですが、別の時に生まれた。クローニングは、DNAを追加または削除、変更が含ま遺伝子工学、同じではありません。クローニングは、遺伝子配列を変更しません。それらのコストと希少性のために、クローンは、従来の繁殖を使用して可能となるよりも急速に群れに望ましい形質を導入するエリート繁殖動物として使用することを意図されています。
リスクアセスメントは、牛、豚、ヤギのクローンからの肉と牛乳を検出、およびクローンの性的に再現子孫から食べ物、従来の繁殖動物から食品として食べてとしても安全です。科学的根拠に基づく結論は、2002年の報告書にリリース、全米科学アカデミーのものと一致する。評価は、クローニングや動物の健康の独立した科学専門家のグループによって査読されました。彼らは、FDAはデータを評価するために使用する方法が適切だったと文書に定める結論で合意したが見つかりました。
リスクアセスメントは、広く動物農業、動物のクローンとその性的に再現子孫の健康に利用できる広範な科学的情報、およびクローンまたはその性的に再現子孫からの食品は食品の消費をもたらすことができるかどうかの評価に使用される生殖補助医療技術の概要を示し従来の繁殖動物からの食品によるリスクとは異なるリスク。これらの結論は、最初の年以上前にドラフトの文書で発表されました。それ以来、代理店が利用できるようになっただけでなく、パブリックコメント期間からアカウントのコメントを考慮してデータとリスク評価を更新しました。