وجد الباحثون بروتين الفيروس الخلية التي كتل جيل

وقد وجد الباحثون في جامعة كاليفورنيا أن بروتين رئيسي في الخلايا الجذعية في الجسم يمكن أن يوقف هذا الفيروس الذي يسبب مرض الايدز من جزء "في مهدها" دورة حياة الفيروس "هذا هو الاهم لقدرته على تكرار وتصيب خلايا أخرى.

هذه الدراسة ، المقرر نشرها في عدد أبريل من اتحاد الجمعيات الاميركية للبيولوجيا التجريبية مجلة بولسن ، هو حاليا على شبكة الإنترنت في www.fasebj.org/cgi/rapidpdf/fj.07-9443comv3.pdf .

"اذا كنا نستطيع منع توليد الفيروس ، ثم يمكننا السيطرة على المرض" ، وقال المؤلف الرئيسي بانغ شين ، أستاذ مشارك في قسم البيولوجيا والطب عن طريق الفم في كلية طب الأسنان في جامعة كاليفورنيا وعضو في معهد الإيدز في جامعة كاليفورنيا.

الخلايا الجذعية هي خلايا الدم البيضاء المتخصصة في العقد الجلد والغشاء المخاطي والتي الليمفاوية بدء الاستجابة المناعية الأولية للغزاة الأجانب عن طريق تنشيط الخلايا الليمفاوية ، بما في ذلك الخلايا التائية التي تستهدف فيروس نقص المناعة البشرية. على الرغم من أن تكون مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية الخلايا الجذعية -- وتلعب بالفعل دورا حاسما في نقل الفيروس الى الخلايا T -- أظهرت الدراسات أن الجيل الفيروسية من هذه الخلايا هو ما يقرب من مائة مرة أقل من خلايا تي المصابة ، مشيرا إلى أن الخلايا قد تكون في حوزتها تثبيط بعض الممتلكات.

بانغ الافتراض بأن DC - SIGN ، وهو بروتين في الخلايا الجذعية وأعرب ، قد تكون مسؤولة عن تثبيط من هذا القبيل. انه وزملاءه وجدوا أن DC - SIGN والبروتينات ذات الصلة ، DC - SIGNR ، سواء أظهر 95 في المئة الى 99.5 في المئة تثبيط الانتاج الفيروسية من الخلايا المضيفة.

يصاب عدد قليل جدا من الخلايا عندما يدخل فيروس نقص المناعة البشرية first جسم الإنسان ، لكن الفيروس بسرعة بإنشاء نسخ جديدة من نفسها ، والتي تصيب بدورها أكثر من الخلايا. لتحقيق ذلك ، الفيروس ، بعد إصابة خلية ، يرسل المغلفات من البروتين إلى غشاء الخلية. والجينوم الفيروسي ثم مع الجمع بين البروتينات الفيروسية الهيكلي والانتقال إلى هذه المغلفات. الخارج فقاعة المظاريف ، أو برعم ، واطلاق الجسيمات الفيروسية التي من شأنها أن تصيب أكثر من الخلايا وبدء دورات جديدة الحياة الفيروسية.