研究者は HIV のウイルスの生成を妨げるセル蛋白質を見つけます

UCLA の研究者はボディの樹木状のセルの主蛋白質が他のセルを複製し、感染させる機能に重大であるウイルスの循環期間の 「発芽の」部分からのエイズを引き起こすウイルスを停止できることが分りました。

実験生物学の FASEB ジャーナルのためのアメリカの社会の連合の 4 月問題の出版物のためにスケジュールされる調査は www.fasebj.org/cgi/rapidpdf/fj.07-9443comv3.pdf でオンラインで現在利用できます。

「ウイルスの生成を妨げてもいければそして私達は病気を制御してもいいです」歯科医療の UCLA の学校で口頭生物学および薬の部分の主執筆者センの激痛、助教授および UCLA のエイズの協会のメンバーを言いました。

樹木状のセルは蹴り開始がその HIV 目標とする T 細胞を含むリンパ球の、作動による外国の侵略者への一次免疫反応皮、粘膜およびリンパ節の専門にされた白血球です。 樹木状のセルが HIV に - および全く T 細胞へウイルスを送信することの重大な役割を担うため - これらのセルからのウイルスの生成は感染させた T 細胞からより低いほぼ百倍ことを調査示した感染させることができるけれども、セルが禁止の特性を所有するかもしれないことを示す。

激痛は DC-SIGN の樹木状のセルに表現される蛋白質がそのような阻止に責任があるかもしれないことを仮定しました。 DC-SIGN および関連蛋白質が、 DC-SIGNR、両方 95% への宿主細胞からのウイルスの生産の阻止 99.5% 示したことが彼および彼の同僚は分りました。

非常に少数のセルは HIV が最初に人体を入力するが、ウイルスが急速にそれからより多くのセルを感染させるそれ自身の新しいコピーを作成するとき感染します。 セルを感染させた後これを、ウイルスは細胞膜に、達成するためには、蛋白質のエンベロプを送ります。 ウイルスのゲノムはウイルスの構造蛋白質とそして結合し、これらのエンベロプに移動します。 エンベロプは、またはより多くのセルを感染させ、新しいウイルスの循環期間を開始するウイルスの粒子を解放する芽、外へ向かう泡立ちます。

研究者に従って、 DC-SIGN は効率的に gp120 として知られている HIV のエンベロプウイルス感染へのキーの表面の HIV の糖蛋白質を中和することによって HIV の生成を妨げるようです。 このような場合あるウイルスの粒子はまだ感染させた樹木状のセルから解放されるかもしれないが、エンベロプの平均の gp120 の欠乏 CD4 肯定的な T リンパ球および大食細胞に伝染性ではないです。 すなわち、これらのウイルスの粒子は uninfectious されました。

ウイルスの循環期間を割り込む現在の方法はウイルスエントリ、逆のトランスクリプションおよび後翻訳蛋白質の開裂の段階で一般に HIV を目標とするので限られています。 ウイルスがこれらの段階を通れば、処置は失敗します。 従って循環期間の異なった段階でウイルスの生成の停止に焦点を合わせる UCLA の研究者。

「DC-SIGN によるウイルスの生産の強い阻止 HIV 感染させた患者の処置のためにこの蛋白質を使用する可能性を提案します」、は研究者は書きます。 「さまざまで CD4 肯定的なセルのこの蛋白質の表現は感染させたセルからウイルスの生産を禁じるべきです。 それがまた免疫反応を高めることができるので DC-SIGN は HIV ワクチンの開発の生体内の調査のために有用であると期待されます」。

http://www.ucla.edu/