Sa pamamagitan ng paghahambing ng DNA ng mga pasyente na may maramihang esklerosis na ang mga sintomas ay mababawasan ng therapy sa interferon beta sa DNA ng mga na patuloy na karanasan ng mga relapses, ang mga mananaliksik ay maaaring nakilala mahalagang genetic pagkakaiba sa pagitan ng dalawang, na ayon sa isang artikulo ng online na-post na lilitaw sa Marso 2008 isyu ng print ng Archive ng neurolohiya .
Ang mga pagkakaiba na ito ay maaaring huli ay gagamitin upang makatulong sa mahuhulaan kung aling mga paggamot ay makakatulong sa kung saan pasyente.
Maramihang esklerosis (MS) ay isang neurological disorder na kung saan coatings hibla ng nerbiyo sumama, na nagiging sanhi ng kalamnan ng kahinaan, spasms at bahagyang o kumpletong paralisis. Ang isang protina na kilala bilang recombinant beta interferon ay malawak na ginagamit sa paggamot ng maramihang esklerosis sintomas at posibleng mabagal na pagpapatuloy ng sakit, ayon sa background na impormasyon sa artikulo. "Kabila interferon beta therapy, hanggang sa 50 porsiyento ng mga pasyente sa MS patuloy na karanasan relapses at worsening kapansanan," ang mga may-akda sumulat. "Sa karagdagan, ang mga salungat na epekto, tulad ng mga flulike sintomas at depression, ay karaniwan, humahantong sa maraming mga pasyente upang ihinto therapy."
Esther Byun, MD, ng University of California, San Francisco, at mga kasamahan ng isang multi-sentro pakikipagtulungan internasyonal na sinundan ng isang grupo ng 206 Southern European pasyente sa relapsing-pagpapadala ng MS-ang pinaka-karaniwang uri, kung saan ang mga pasyente na karanasan ng mga panahon ng mga sintomas sinundan ng panahon ng pagpapatawad tanda-free-para sa dalawang taon pagkatapos nilang nagsimulang interferon beta therapy. Bawat tatlong buwan, neurologists Nasuri na ng pasyente 'mga antas ng kapansanan; sa buong pag-aaral, 99 tumugon positibo sa interferon beta at 107 ay hindi.
Ang mga mananaliksik pooled ang DNA ng mga indibidwal sa bawat grupo at ginagamit microarrays upang makilala, sa buong genome, genetic marker na kaugnay sa tugon sa interferon beta. Nakilala nila ang tuktok 35 solong nucleotide polymorphisms (SNPs), ang mga pagbabago sa isang base ng DNA, na mga kandidato para sa karagdagang pagtatasa. Sila pagkatapos ay matatagpuan ang mga SNPs sa bawat indibidwal na kalahok upang makita kung ang mga mutations na maliwanag sa tagatugon differed mula sa mga nasa di-tagatugon. Pagkatapos ng pagtatasa na ito ay kumpleto, ang isang karagdagang 81 mga indibidwal sa MS (44 tagatugon at 35 non-tagatugon) ay kasama at ang DNA ng mga tagatugon ay muli kumpara sa na ng mga non-tagatugon.