Matrix metalloproteinas-assisterad utlöst utsläpp av liposomalt innehållet

Cancerceller uppvisar en mängd olika proteiner på deras yttre membran som inte finns på ytan av normala celler.

Även om dessa proteiner kommer sannolikt att vara avgörande för överlevnad eller metastasering av cancer, har forskare vid North Dakota State University vände ett av dessa proteiner mot maligna celler, använder den för att plötsligt frisätter färg molekyler anhållna i en nanopartiklar. Resultaten möjliggör utveckling av nanopartiklar som kommer att frigöra Antitumor droger bara när de möter maligna celler, inte friska celler.

Rapportering sitt arbete i tidskriften Bioconjugate kemi, en forskargrupp ledd av DK Srivastava, Ph.D., och Sanku Mallik, Ph.D., skapat liposomer som innehåller peptider som liknar kollagen, de stora strukturella protein som håller cellerna samman. Dessa peptider är substrat för matrix metalloproteinas-9 (MMP-9), ett enzym kopplat till möjligheten för många olika typer av cancerceller för att bryta upp från en primärtumör och spridas i hela kroppen. När peptid-dubbade liposominkapslat möten MMP-9 börjar enzymet smälta peptid, vilket gör att liposomer att falla isär. I den aktuella experiment, lastade utredarna i liposomer med en fluorescerande färg som när de släpps ger en karakteristisk optisk signal. Dessa liposomer förblir intakta när de utsätts för andra protein-nedbrytande enzymer.

Utredarna fann också att detta utlöste utgåvan är självbegränsande. När liposomer faller isär, de resterande peptider binder till och inaktiverar MMP-9. Detta självbegränsande fastighet skulle tjäna till att begränsa mängden läkemedel frigörs vid varje tumörceller.

Detta arbete, som stöddes delvis av National Cancer Institute, är detaljerad i tidningen, "Matrix metalloproteinas-assisterad utlöst frisläppandet av liposomalt innehåll." En abstrakt med detta dokument är tillgängliga via PubMed .

http://nano.cancer.gov