Forskere ved Johns Hopkins Brady Urologiske Institut, Wake Forest University og Karolinska Instituttet i Sverige har identificeret en række gen markører for arvelige prostatakræft , der sammen med familiens historie for sygdommen, ser ud til at forhøje risikoen for mere end ni gange så mænd uden sådanne markører.
Panelet, hentet fra en undersøgelse af mere end 4.000 svenskere, fandt, at disse markører er fælles og kan tegne sig for næsten halvdelen af prostata cancer tilfælde i denne undersøgelse. Resultaterne er publiceret online i januar 16 udgave af New England Journal of Medicine.
Det internationale forskerteam har planer om at prøve-DNA fra amerikanske populationer af mænd til at afgøre, om disse genetiske ændringer gældende uden for Sverige. Og de advarer om, at panelet af markører ikke kan fortælle, hvor aggressiv en potentiel kræft kan være.
"Disse oplysninger er endnu ikke tilgængelig som en genetisk test for risiko for prostatakræft , men indsatsen er på vej til hurtigt at udvikle en, "siger William B. Isaacs, Ph.D., fra Johns Hopkins Brady Urologiske Institute, der deltog i undersøgelsen.
"Mens disse resultater skal bekræftes og raffineret, det er et skridt i den rigtige retning for at afsløre den genetiske-baserede årsager til denne kræftform, som vi har ledt efter i løbet af de sidste 15 år," tilføjede han.
I undersøgelsen, trak forskerne blod fra 2.893 prostatakræft patienter og 1.781 mænd uden sygdommen. Hvide blodlegemer er en god kilde af DNA, at en person er født med, i modsætning til DNA i kræftceller, der får ændret som følge af miljø eller andre midler, ifølge forskerne.
Ved hjælp af DNA fra blod celler, de sigtes gennem variationer i kemikalier kaldet nukleotider, at parret op at danne trin af en DNA-stige, der bærer genetiske instruktioner. Disse såkaldte "single nukleotid polymorfier" eller SNPs, opstår, når et kemikalie basepar er byttet til en anden, at ændre oplysningerne i DNA alfabetet eller sekvens.
Efterforskere har fundet 16 SNPs i fem forskellige regioner af den menneskelige kromosomer 8 og 17, der var mere almindeligt at mænd med prostatakræft end dem uden sygdommen. De enkelte ændringer er dem, som tidligere er knyttet til prostatakræft og andre sygdomme, en god indikation, forskerne siger, at de var på rette spor.
Til at skabe deres panel, forskerne valgte den bedste SNPs fra hver af de fem regioner og testede deres samlede virkning på prostatakræft risiko. Da antallet af associerede SNPs øget, så gjorde risiko. Mænd med fire eller flere af disse SNPs var næsten 4,5 gange større sandsynlighed for at få prostatakræft .
"Dette arbejde tyder stærkt på, at på grund af kombinationen af polymorfier vi arver, kan en mand være mere på vej til at udvikle prostatakræft end en anden, "siger Isaacs, som er William Thomas Gerrard, Mario Anthony Duhon og Jennifer og John Chalsty professor i urologi ved Brady Urologiske Institut og professor i onkologi på Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center på Johns Hopkins.