Forscher am Urologischen Institut Johns Hopkins Brady, an der Spur-WaldUniversität und am Karolinska-Institut in Schweden haben eine Reihe Genmarkierungen für erblichen Prostatakrebs gekennzeichnet, die, zusammen mit Familiengeschichte für die Krankheit, scheinen, Gefahr zu mehr als neunmal zu erhöhen, die von den Männern ohne solche Markierungen.
Das Panel, aufgelesen von einer Studie von mehr als 4.000 Schweden, gefunden, dass diese Markierungen geläufig sind und fast Hälfte der Prostatakrebsfälle in dieser Studie erklären konnten. Ergebnisse werden online in der Ausgabe Am 16. Januar New England Journals von Medizin veröffentlicht.
Das internationale Forscherteam plant, DNS von US-Bevölkerungen von Männern zu prüfen, um zu bestimmen, wenn diese genetischen Änderungen außerhalb Schwedens vorherrschen. Und sie warnen, dass das Panel von Markierungen nicht mitteilen kann, wie aggressiv möglicher Krebs möglicherweise ist.
„Diese Informationen sind nicht als genetische Prüfung für Gefahr von Prostatakrebs noch erhältlich, aber Bemühungen sind- laufend, ein schnell zu entwickeln,“ sagt William B. Isaacs, Ph.D., des Urologischen Instituts Johns Hopkins Brady, das an der Studie teilnahm.
„Während diese Ergebnisse validiert werden und weiter entwickelt werden müssen, ist es ein Schritt in der richtigen Richtung zum Aufdecken der genetisch-basierten Gründe für nach diesen Krebs, dem wir in den letzten 15 Jahren gesucht haben,“ er hinzufügte.
In der Studie zeichneten die Wissenschaftler Blut von 2.893 Prostatakrebspatienten und von 1.781 Männern ohne die Krankheit. Weiße Blutkörperchen sind eine gute Quelle von DNS, die eine Einzelperson mit im Gegensatz zu DNS in den Krebszellen, die durch die Umgebung oder andere Mittel geändert erhält, nach Ansicht der Wissenschaftler geboren ist.
Unter Verwendung DNS von den Blutzellen, siebten sie durch Schwankungen der Chemikalien, die Nukleotide genannt wurden, die bis zum Formular die Sprossen einer DNS-Leiter zusammenpassen, die genetische Ausbildung trägt. Diese so genannten „einzelnen Nukleotidpolymorphien“ oder SNPs, treten, wenn ein chemisches falsches Paar für andere ausgetauscht wird auf und ändern die Informationen im DNS-Alphabet oder -reihenfolge.
Forscher fanden 16 SNPs in fünf verschiedenen Regionen von menschlichen Chromosomen 8 und 17, die für Männer mit Prostatakrebs als die- ohne die Krankheit geläufiger waren. Die einzelnen Änderungen waren eine, die vorher mit Prostatakrebs verbunden wurden und andere Krankheiten, eine gute Anzeige, sagen die Wissenschaftler, dass sie auf dem rechten Weg waren.
Um ihr Panel herzustellen, beschlossen die Wissenschaftler das beste SNPs von jeder der fünf Regionen und prüften ihren kumulativen Effekt auf Prostatakrebsgefahr. Wie die Zahl von verbundenem SNPs erhöhte, so riskieren Sie. Männer mit vier oder mehr von diesen SNPs waren fast 4,5mal wahrscheinlicher, Prostatakrebs zu haben.