スウェーデンの Johns Hopkins Brady の泌尿器科の協会、航跡の森林大学および Karolinska の協会の研究者は病気のための家系歴と共に、そのようなマーカーのない人の 9 回以上に危険を上げるようである遺伝性の前立腺癌のための遺伝子のマーカーのアレイを識別しました。
これらのマーカーが共通で、この調査の前立腺癌の例のほぼ半分を占めることができることが分られる 4,000 人以上のスウェーデン人の調査から拾われるパネル。 結果はニューイングランドの医療ジャーナルの 1 月 16 日の版でオンラインで出版されます。
インターナショナルの調査チームはこれらの遺伝の変更がスウェーデンの外で勝つかどうか定めるために人の米国の人口からの DNA を見本抽出することを計画します。 そしてそれらはマーカーのパネルが積極的潜在的な癌がどのようにそうかもしれないか告げることができないことを警告します。
「この情報前立腺癌の危険のために遺伝テストとしてまだ使用できませんが、急速に 1 つを開発するために努力は進行中です」はウィリアム B. Isaacs、 Ph.D を。、調査に加わった Johns Hopkins Brady の泌尿器科の協会の言います。
「これらの調査結果が認可され、精製される必要がある間、それは私達がずっと過去の 15 年にわたって捜しているこの癌の遺伝ベースの理由の暴露へ正しい方向のステップ」、彼付け加えましたです。
調査では、科学者は病気なしで 2,893 人の前立腺癌の患者および 1,781 人から血を引きました。 白血球は個人が科学者に従って環境か他の手段によって変えられて得る癌細胞の DNA に対してと生まれる DNA のよいソースです。
血球からの DNA を使用して、彼らは用紙まで遺伝命令を運ぶ DNA の梯子の段を組み合わせるヌクレオチドと呼出された化学薬品の変化によってふるい分けました。 1 つの化学基礎ペアが別のもののために交換されるときこれらのいわゆる 「単一のヌクレオチドの多形」か SNPs は、発生しま、 DNA のアルファベットまたは順に情報を変えます。
調査官は病気なしでそれらより前立腺癌を持つ人に共通だった人間染色体 8 および 17 の 5 つの領域の 16 SNPs を見つけました。 個々の変更は前に前立腺癌にリンクされた物であり、他の病気、よい徴候、科学者は正しい軌道にあったこと、言います。
彼らのパネルを作成するためには、科学者は 5 つの領域のそれぞれから最もよい SNPs を選択し、前立腺癌の危険に対する彼らの累積効果をテストしました。 準の SNPs の番号が増加したように、そう危険にさらして下さい。 4 の人かこれらのの多くは SNPs 前立腺癌を経験するほぼ 4.5 倍もっと多分でした。