스웨덴에 있는 Johns Hopkins Brady Urological 학회, 항적 숲 대학 및 Karolinska 학회에 연구원은 질병을 위한 가족사와 더불어, 그 같은 마커 없는 남자의 매우 9 시간에 리스크를 올리는 것처럼 보이는 유전 전립선암을 위한 유전자 마커의 소집을 확인했습니다.
이 마커가 일반적이고 이 연구 결과에 있는 전립선암 예의 거의 반의 비율일 수 있었다는 것을 것을을 발견되는 4,000명 Swedes의 연구 결과에서 줍는 위원회. 결과는 뉴잉글랜드 의학 잡지의 1월 16일 판에서 온라인으로 간행됩니다.
국제 경기 연구단은 이 유전 변경이 스웨덴의 국외에서 통용하는지 결정하기 위하여 남자의 미국 인구에게서 DNA를 간색하는 것을 계획합니다. 그리고 그(것)들은 마커의 위원회가 얼마나 공격 잠재적인 암이 일지도 모르다지 말할 수 없다는 것을 경고합니다.
"이 정보 전립선암의 리스크를 위해 유전 시험으로 아직 유효하지 않습니다, 그러나 노력은 진행 중에 급속하게 1개를 개발하기 위하여 입니다,"는 윌리엄 B. Isaacs, Ph.D를., 연구 결과에 참가한 Johns Hopkins Brady Urological 학회의 말합니다.
"이 사실 인정이 유효하게 하고는 세련되는 필요가 있는 동안, 우리가 과거 15 년 내내 찾고 있는 이 암을 위한 유전 기지를 둔 이유 제시에 옳은 방향으로 단계," 그 덧붙였습니다입니다.
연구 결과에서는, 과학자는 질병 없이 2,893명의 전립선암 환자 및 1,781 남자에게서 혈액을 당겼습니다. 백혈구는 개별이 과학자에 따라 환경 또는 다른 수단에 의해 바꿔 얻는 암세포에 있는 DNA와 반대로에 선천적 인 DNA의 좋은 근원입니다.
혈구에서 DNA를 사용하여, 그(것)들은 형식까지 유전 명령을 전송하는 DNA 사다리의 가로대를 한 쌍이 되는 뉴클레오티드에게 불린 화학제품에 있는 변이를 통해 체로 쳤습니다. 1개의 화학 기본적인 쌍이 또 다른 한개를 위해 교환될 때 이 소위 "단 하나 뉴클레오티드 동질다상" 또는 SNPs는, 생겨, DNA 알파벳 순서에 있는 정보를 바꾸.
조사자는 질병 없이 그들 보다는 전립선암을 가진 남자에 일반적인 인간 염색체 8과 17의 5개의 다른 지구에 있는 16 SNPs를 찾아냈습니다. 개별적인 변경은 이전에 전립선암에 연결된 그들이고 그밖 질병, 좋은 표시, 과학자는 바른 길에 이었다, 말합니다.
그들의 위원회를 만들기 위하여는, 과학자는 5개의 지구의 각각에서 최고 SNPs를 선택하고 전립선암 리스크에 대한 그들의 누적된 효력을 시험했습니다. 관련되는 SNPs의 수가 증가했는 만큼, 이렇게 위험에 내 맡기십시오. 4를 가진 남자 또는 이의 더 많은 것은 SNPs 전립선암을 경험하는 거의 4.5 시간 아마 이었습니다.