De Grote aantallen bepaalde die cellen in de longen van patiënten met idiopathische longbindweefselvermeerdering worden gediagnostiseerd kunnen hun kans van dood verhogen, heeft de Universiteit de onderzoekers van van Cincinnati (UC) ontdekt.
Volgens een nieuwe studie, werden de verhoogde aantallen van neutrophil (uitgesproken nieuw -nieuw-tro-fil) een cel-type van wit bloed cel-in de longen van patiënten geassocieerd met een 30 percenten verhoogd risico van mortaliteit in het eerste jaar na diagnose met idiopathische longbindweefselvermeerdering (IPF).
Een „maatregel van celtypes in de longen van patiënten IPF op het tijdstip van diagnose kan ons toestaan om hun risico van dood in het volgende jaar te bepalen,“ zegt Brent Vriendelijker, M.D., hulpprofessor van geneeskunde bij de Universiteit UC van Geneeskunde en pulmonologist met Artsen UC.
„Dit houdt rekening zelfs met andere bekende maatregelen van ziektestrengheid zoals leeftijd, al dan niet de geduldige rook en hoe goed zijn of haar longfuncties tijdens ademhalingstests,“ hij voegt toe.
Vriendelijkere mede gecreëerd de studie, die in de kwestie van Januari van de dagboekBorst, met collega's van de Universiteit van Californië, San Francisco (UCSF), en Nationaal Joods Medisch Centrum in Denver, Colo wordt gekenmerkt.
IPF bedekt van de long met littekens. Aangezien de ziekte vordert die, worden de luchtzakken in de longen door fibrotic littekenweefsel worden vervangen. Het weefsel van de Long wordt dikker waar de met littekens bedekkende vormen, veroorzakend een onomkeerbaar verlies van de capaciteit van het weefsel om zuurstof in de bloedsomloop te dragen.
IPF is één van ongeveer 200 wanorde genoemd tussenliggende longziekten (ILDs), die het dikke weefsel van de long in tegenstelling tot gemeenschappelijkere long kwaal-zulke beïnvloeden aangezien het astma of emfyseem-dat de luchtroutes beïnvloedt.