Viele bestimmten Zellen in den Lungen von den Patienten, die mit idiopathic Lungenfibrose bestimmt werden, erhöhen möglicherweise ihre Möglichkeit des Todes, Universität von Forschern Cincinnatis (UC) haben entdeckt.
Entsprechend einer neuen Studie bezogen sich erhöhte Zahlen des Neutrophil (ausgeprägtes neues-tro-fil) Zellen-ein Baumusters des weißen Bluts Zelle-in den Lungen der Patienten auf eine 30 Prozent erhöhte Gefahr von Sterblichkeit im ersten Jahr, das Diagnose mit idiopathic Lungenfibrose folgt (IPF).
„Eine Maßnahme der Zelle schreibt herein die Lungen von IPF-Patienten zu der Zeit der Diagnose erlaubt möglicherweise uns, ihr Todesfallrisiko im Folgenden Jahr zu bestimmen,“ sagt Netteres Brent, MD, Assistenzprofessor von Medizin am UC-College von Medizin und Pulmonologist mit UC-Ärzten.
„Dieses berücksichtigt sogar andere weithin bekannte Maßnahmen Krankheitsschwere wie Alter, ob der Patient und wie gut seine oder Lungenfunktionen während der Atmungsprüfungen raucht,“ er hinzufügt.
Netter mit-schrieb die Studie, die im Januar-Punkt der Zapfen Brust, mit Kollegen von University of California, vom San Francisco (UCSF) und vom Nationalen Jüdischen Gesundheitszentrum in Denver, Colorado gekennzeichnet wird.
IPF ist Schrammen der Lunge. Während die Krankheit weiterkommt, werden Luftbeutel in den Lungen durch fibrotic Narbengewebe ausgetauscht. Lungengewebe wird dick wo die schrammenden Formulare und verursacht einen irreversiblen Verlust der Fähigkeit des Gewebes, Sauerstoff in den Blutstrom zu tragen.
IPF ist eine von ungefähr 200 Störungen, die interstitielle Lungenerkrankungen genannt werden (ILDs), die das starke Gewebe der Lunge im Gegensatz zu der geläufigeren Lunge beeinflussen, die als Asthma Unbehagen-solch ist, oder Emphysem-dass Affekt die Atemwege.