Tantissime celle sicure nei polmoni dei pazienti diagnosticati con fibrosi polmonare idiopatica possono aumentare la loro probabilità della morte, Università di ricercatori di Cincinnati (UC) hanno scoperto.
Secondo un nuovo studio, i numeri aumentati del tipo delle celle-un del neutrofilo (nuovo-tro-fil pronunciato) di sangue bianco cella-nei polmoni dei pazienti sono stati associati con un rischio aumentato 30 per cento di mortalità durante il primo anno che segue la diagnosi con la fibrosi polmonare idiopatica (IPF).
“Una misura della cella digita dentro i polmoni dei pazienti di IPF ai tempi della diagnosi può permettere che noi determiniamo il loro rischio di morte durante il seguente anno,„ dice Brent Più Gentile, il MD, l'assistente universitario di medicina all'Istituto Universitario del UC di Medicina ed il pulmonologist con i Medici del UC.
“Questo anche considera altre misure ben note della severità di malattia come l'età, indipendentemente da fatto che il paziente fuma e come le sue funzioni polmonari durante le prove respiranti,„ lui aggiunge.
Più Gentile co-ha creato lo studio, che è descritto nell'emissione di Gennaio del Torace del giornale, con i colleghi dall'Università di California, da San Francisco (UCSF) e dal Centro Medico Ebreo Nazionale a Denver, Colorado.
IPF è sfregio del polmone. Mentre la malattia progredisce, i sacchi di aria nei polmoni sono sostituiti dal tessuto fibrotico della cicatrice. Il tessuto polmonare si trasforma in più densamente dove i moduli di sfregio, causanti una perdita irreversibile della capacità del tessuto di portare l'ossigeno nella circolazione sanguigna.
IPF è uno di circa 200 disordini chiamati affezioni polmonari interstiziali (ILDs), che pregiudicano il tessuto spesso del polmone rispetto al polmone più comune disturbo-tale come asma o enfisema-che influenza le gallerie di ventilazione.