Um grande número determinadas pilhas nos pulmões dos pacientes diagnosticados com fibrose pulmonaa idiopática podem aumentar sua possibilidade da morte, Universidade de pesquisadores de Cincinnati (UC) descobriram.
De acordo com um estudo novo, os números aumentados de tipo das pilhas-um do neutrófilo (novo-tro-fil pronunciado) do sangue branco pilha-nos pulmões dos pacientes foram associados com um risco aumentado 30 por cento de mortalidade no primeiro ano que segue o diagnóstico com a fibrose pulmonaa idiopática (IPF).
“Uma medida da pilha dactilografa dentro os pulmões de pacientes de IPF na altura do diagnóstico pode permitir que nós determinem seu risco de morte no ano seguinte,” diz Brent Mais Amável, a DM, o professor adjunto da medicina na Faculdade do UC da Medicina e o pulmonologist com Médicos do UC.
“Isto leva em consideração mesmo outras medidas conhecidas da severidade da doença como a idade, mesmo se o paciente fuma e como bom suas funções pulmonares durante testes de respiração,” ele adiciona.
Mais Amável co-foi o autor do estudo, que é caracterizado na introdução de Janeiro da Caixa do jornal, com os colegas da Universidade Da California, do San Francisco (UCSF), e do Centro Médico Judaico Nacional em Denver, Colorado.
IPF é scarring do pulmão. Enquanto a doença progride, os sacos de ar nos pulmões tornam-se substituídos pelo tecido fibrotic da cicatriz. O tecido de Pulmão transforma-se mais densamente onde os formulários scarring, causando uma perda irreversível da capacidade do tecido para levar o oxigênio na circulação sanguínea.
IPF é uma de aproximadamente 200 desordens chamadas as doenças pulmonares intersticiais (ILDs), que afectam o tecido grosso do pulmão ao contrário de um pulmão mais comum doença-tal como a asma ou enfisema-que influência as vias aéreas.