Stort antal av bestämda celler i lungsna av tålmodig som diagnostiseras med idiopathic pulmonary fibrosis, kan deras förhöjning riskera av död, Universitetar av Cincinnati (UC) forskare har upptäckt.
Enligt en ny studie ökande numrerar av celler-en för neutrophilen (uttalat nytt-tro-fil) som typ av vitblod cell-i tålmodigs lungs var tillhörande med en 30 ökande procent riskerar av dödlighet i den första diagnosen för året efter med idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
”Kan en mäta av celltyper i lungsna av IPF-tålmodig på tiden av diagnosen låta oss bestämma deras riskerar av död i efter året,” något att sägaBrenten som är mer Snäll, MD, assistentprofessorn av medicinen på UC-Högskolan av Medicinen och pulmonologisten med UC-Läkare.
”Tar Detta även in i konto som annat välkänt mäter av ålder för sjukdomstränghetsnågot liknande, huruvida eller inte den tålmodig röker och hur det väl hans eller hon lungen fungerar under andning, testar,”, tillfogar han.
mer Snäll co-varade upphovsman till studien, som presenteras i Januari utfärdar av föra journal överBröstkorgen, med kollegor från Universitetar av Kalifornien, San Francisco (UCSF) och den Judiska Medicinskt center för Medborgare i Denver, Colo.
IPF är scarring av lungen. Lufta säckar i lungsna blir bytt ut av det fibrotic ärrsilkespappret, Som sjukdomen fortskrider. Lungsilkespappret blir mer tjock, var scarringen bildar och att orsaka en irreversible förlust av silkespapprets kapacitet att bära syre in i bloodstreamen.
IPF är en av omkring 200 oordningar som kallas interstitial lungsjukdomar (ILDs), som påverkar det tjocka silkespappret av lungen som motsatt till mer allmänninglung som krämpa-är sådan som astma, eller emphysema-att affekten flygbolagen.