Merkittäviä julkista huomiota on viime aikoina keskittynyt uusien anti-influenssa (flunssa) rokotteet, jotka tarjoavat suojaa laaja kirjo viruskantojen.
Yksi ehdotettu strategia on hyödyntää säilytetään virusproteiini, M2. Kliiniset M2 sisältävien influenssarokotteiden äskettäin käynnistämä yhdysvaltalaiset ja eurooppalaiset yritykset.
Tutkijat Cure Lab, Inc: in kanssa Boston University School of Medicine julkaisi uuden havainnot osoittavat, että muokkaamattomassa M2 voi olla negatiivinen vaikutus anti-influenssarokotuksista. Tutkijat osoittivat myös, miten tämä haitallinen vaikutus M2 voidaan poistaa, jolloin tulevaisuudessa M2 sisältävän rokotteen on oltava sekä laajasti suojaava sekä turvallinen. Tämä tutkimus näyttää 16 tammikuu kysymys verkkolehti PLoS ONE, joka tarjoaa vapaan pääsyn julkaisujensa tutkijoille ja yleisölle.
Varsinainen rokotuksia kausi-influenssaa ovat tunnetusti riitä täysin estämään taudin. Syy tähän on yksi tukala: nykyinen rokotteet pääasiassa tavoite kaksi viruksen pinnan proteiinit, hemaglutinin ja neuraminidaasi, jotka ovat jatkuvasti muuntuva. Siten erityisesti rokote voidaan suojaavan viruskantaa kuljettavat matching hemaglutinin ja neuraminidaasin, mutta menettää tehoa heti näiden proteiinien muutos (asteittain tai jopa yhdessä vaiheessa). Jälkimmäinen menetelmä tunnetaan jatkuvasti esiinny luonnossa.
Heidän yrityksissään tehdä nykyistä kannan erityisiä rokotteita tehokas, Maailman terveysjärjestö (WHO) on vuosittain ennustaa todennäköisin viruskantojen joka vastaa ensi kausi-influenssa puhkeaa. Tämä prosessi tapahtuu vain muutamaa kuukautta ennen flunssa kausi alkaa. Tämä prosessi on virhealtista, että on, on mahdollista, että rokotetta voidaan valmistaa vastaan ei täsmää viruskantojen eikä joka voi todella aiheuttaa epidemian. Lisäksi niin kauan kuin rokotteet vielä Kantakohtainen, se on mahdotonta molemmat valmistavat niitä etukäteen ja mahdollistaa niiden varastoinnin. Tämä puolestaan ajaa jopa rokote maksaa ja tekee sen tehokkaan maailmanlaajuisen jakelun lähes mahdotonta.
Lopuksi, uusien kantojen influenssaviruksen yleensä esiin Aasiassa ja sitten siirtyä Eurooppaan ja Pohjois-Amerikassa. Äskettäin Indonesia osoittanut haluttomuutta tehdä yhteistyötä WHO ja rajoitettua tietojenvaihtoa suhteen luonne romaani influenssaviruskantaan. Useissa muissa alueen maissa oli sympaattinen Indonesian toimiin. Nämä ja monet muut ongelmat eivät ole koskaan täysin ratkaistu kunnes anti-influenssarokotukset lakkaa kannan erityistä.
Kuitenkin kaikki edellä mainittuja ongelmia voitaisiin lieventää kehittää uuden sukupolven rokote. Tällainen rokote tulisi perustua säilytettävä flunssa proteiineja, jotka merkittävässä määrin pysyä vakiona kaikkien influenssakannat.
Lisäksi jatkuvasti muuntuva proteiineja, influenssaviruksen myös hallussaan nucleoprotein (NP), ja suuri matriisi proteiinia (M1), jotka sijaitsevat sisällä viruspartikkelin, eikä se tuota vahvaa ainevasteen. Tämä saattaa olla syy miksi nämä proteiinit eivät luonnollisesti läpikäy merkittävää mutageneesi ja omaavansa silmiinpistävä samankaltaisuus kaikkien influenssakannat. Toinen säilytetään flunssa proteiini, joka on voimakkaasti ilmaistu virus-tartunnan saaneiden solujen on nonstructural proteiini 1 (NS1).
Maaliskuussa kysymys tiedelehti "influenssan ja muiden hengitystievirusten", Massachusetts-pohjainen biotekniikkayritys Cure Lab, Inc. ilmoitti, että rokotuksia hiiret yhdistelmä geenit, jotka koodaavat näitä kolmea säilytetty proteiineja influenssavirustyypeiltä, NP, M1 ja NS1, suojattu hiiriä vastaan ihmisen sekä lintujen kantojen influenssaviruksen. Erityisesti tämä sisällytetään kokeilu osoittaa suojan lintuinfluenssaviruksen joka koodaa tyypin 5 hemaglutinin tai H5. Haaste tällä viruskantaa käytettiin mallina mahdollisen pandemian puhkeaminen, joka monen mielestä saattaa johtua leviäminen lintuinfluenssaviruksen H5N1 viruksen väestöryhmä. Lisäksi sama paperi, Cure Lab kertoi, että sama yhdistelmä kolmesta säilytettävä virusgeenien merkitsevästi suojan H5 kuljettava influenssaviruskantaan vuonna kanan mallista.
Lisäksi Cure Lab, useita muita yrityksiä ovat myös aloittaneet yrittää hyödyntää geenit, jotka koodaavat säilytetään flunssa proteiineja kuin rokote komponentteja. Tämä sisältää kalifornialainen yritys Vical, tunnettu kemiallinen liitännäishoitona Vaxfectin. Vical mukaan toinen äärimmäisen säilytetty flunssa proteiini, M2 osaksi ehdotettu anti-flunssa tuote. M2 on läsnä alhainen kopiomääränä pinnalla influenssa viruspartikkelien mutta ilmaistaan runsaasti pinnalla infektoituneita soluja. Useimmat tutkimusryhmät, myös brittiläiset biotekniikan yritys, Acambis on yrittänyt käyttää vain solunulkoisen verkkotunnus M2 proteiini nimeltään M2e. Vaikka joitakin rohkaisevia tuloksia, jotka osoittavat, jos niitä käytetään hyvin suurilla annoksilla, M2e voi aiheuttaa suojaavia vasta vastauksen, nykyinen lausunnon alalla on, että sitä tulisi käyttää vain täydentämään voimakkaampi antigeenejä. Yksi syy voi olla että M2e puuttuu mahdollinen suojaava epitoopit sijaitsevat solunsisäisiä ja trans-kalvo osia M2. Lisäksi ainakin yksi tuore raportti osoittaa, että rokotuksen M2e-koodaus geeni käytetään yhdessä NP geeni, pahentaa sairauksia ja lisääntynyt kuolleisuus sioista. Toisin Acambis strategian Vical on sisällyttänyt koodaavan geenin täysikokoinen M2 osaksi rokotteen prototyyppiä. Yhtiö ilmoitti, että se oli aloittanut kliinisissä tutkimuksissa jo.