Значительное общественное внимание в последнее время сосредоточены на разработке новых анти-грипп (грипп) вакцины, которые обеспечивают защиту от широкого спектра вирусных штаммов.
Один предлагаемой стратегии является использование сохраняется вирусного белка М2. Клинические испытания М2-содержащие вакцины против гриппа были недавно по инициативе США и европейские компании.
Ученые из Лаборатории Cure, Inc в сотрудничестве с Бостонском университете школы медицины опубликовал новые данные о том, что немодифицированные М2 могут иметь негативное влияние на анти-вакцинации против гриппа. Исследователи также продемонстрировали, как это пагубно сказывается М2 могут быть устранены, что позволяет любой будущей М2-содержащие вакцины быть как широко защитные, а также сейф. Это исследование было опубликовано в 16 января вопрос о интернет-журнале PLoS ONE, которая обеспечивает свободный доступ своих публикаций ученых и широкой общественности.
Ежегодная вакцинация против сезонного гриппа, как известно, недостаточно, чтобы полностью предотвратить болезнь. Причиной этого является одно затруднение: текущие вакцин преимущественно целевой две вирусные белки поверхности, hemaglutinin и нейраминидазы, которые постоянно мутирует. Таким образом, конкретной вакцины может быть защитной против вирусного штамма проведения соответствующих hemaglutinin и нейраминидазы, но потеряет эффективность, как только эти белки изменения (постепенно или даже в один шаг). Последний процесс, как известно, непрерывно происходят в природе.
В своих попытках сделать нынешний штамм конкретной вакцины эффективны, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) ежегодно предсказать, скорее всего, вирусные штаммы, которые будут отвечать за следующей сезонной вспышки гриппа. Этот процесс происходит как раз за несколько месяцев до начала сезона гриппа. Этот процесс подвержен ошибкам, то есть, не исключено, что вакцина может быть изготовлена с несовпадающих штаммов вируса, а не тот, который может фактически вызвать эпидемию. Более того, до тех пор, как вакцины еще предстоит штамма, то это будет невозможно как изготовить их заранее, и, чтобы их накопления. Это, в свою очередь, ведет к росту стоимости вакцины и делает ее эффективной всемирной дистрибуторской практически невозможно.
Наконец, новые штаммы вируса гриппа обычно появляются в Азии, а затем мигрируют в Европу и Северную Америку. В последнее время Индонезия продемонстрировала свое нежелание сотрудничать с ВОЗ и ограниченного обмена информацией о характере нового штамма гриппа. Ряд других стран в регионе сочувствовали действиям Индонезии. Эти и многие другие проблемы, никогда не будет полностью решена, пока против гриппа вакцинами перестают быть напряжение от конкретных условий.
Однако все вышеперечисленные проблемы могут быть решены путем разработки нового поколения вакцин. Такая вакцина должна быть основана на сохранение белков гриппа, который в значительной степени остаются постоянными среди всех штаммов гриппа.
В дополнение к непрерывно мутирует белков, вирус гриппа обладает нуклеопротеида (НП) и основного белка матрицы (M1), которые находятся внутри вирусной частицы, а не создают сильный ответ антител. Это может быть причиной этих белков, естественно, не претерпит значительных мутагенеза и обладает поразительной степени сходства среди всех штаммов гриппа. Другой сохраняется белка гриппа, который сильно выражен в инфицированных вирусом клетках неструктурных белка 1 (NS1).
В мартовском номере научного журнала "гриппа и других респираторных вирусов", Массачусетс основе биотехнологической компании Cure Lab, Инк сообщили, что вакцинация мышей с комбинацией генов, кодирующих эти три сохраняются белки вируса гриппа, Н. П., M1 и NS1, защищена мышей от человека, а также птичьи штаммы вируса гриппа. В частности, это включало эксперимент демонстрирует защиту от вируса птичьего гриппа, который кодирует тип 5 hemaglutinin или H5. Проблема с этим вирусного штамма был использован в качестве модели потенциальной вспышкой пандемии, которые многие считают, может быть вызвано распространением птичьего гриппа H5N1 вируса человеческой популяции. Более того, в той же работе, Cure лаборатории сообщили, что ту же самую комбинацию из трех сохраняется вирусных генов оказали значительную защиту от H5 несущих штамма гриппа в куриных модели.
В дополнение к Cure Lab, несколько других компаний также проводят попытки использовать гены, кодирующие белки гриппа сохраняется в качестве компонентов вакцины. Это включает в себя калифорнийская компания шейки, известный своей Vaxfectin адъювантной химических веществ. Шейки включен еще один крайне сохраняется гриппа белка М2 в предлагаемых против гриппа продукта. М2 присутствует в небольшом количестве копию на поверхности вирусных частиц гриппа, но выражается изобилии на поверхности зараженных клеток. Большинство исследовательских групп, в том числе британские биотехнологические компании, Acambis, пытались использовать только внеклеточного домена М2 белка М2Э. Несмотря на некоторые обнадеживающие результаты демонстрируют, что, если использовать при очень высоких дозах, М2Э может вызвать защитную реакцию антител, текущее мнение в этой области является то, что она должна использоваться только как дополнение к более мощным антигенов. Одной из причин может быть то, что не хватает М2Э возможных защитных эпитопов расположены в пределах внутри-и транс-мембранного части М2. Кроме того, по крайней мере один недавний доклад показал, что вакцинация М2Э-гена, кодирующего используется в комбинации с геном Н.П., усугубляется болезнью и повышенной смертности у свиней. В отличие от стратегии Acambis, шейки включает ген, кодирующий полноразмерные М2 в свою вакцину прототипа. Компания сообщила, что она начала клинических испытаний уже.