पति और पत्नी टीम है जो Kaposi की sarcoma के कारण के एक पूर्व में अज्ञात वायरस मजबूती से पता चला है पाया द्वारा विज्ञान जर्नल के इस हफ्ते के अंक में वर्णित मानव वायरस के लिए शिकार करने के लिए एक नई रणनीति के साथ एक और दुर्लभ पर घातक त्वचा कैंसर मार्केल सेल कार्सिनोमा बुलाया जुड़े।
समाचार पत्र में, विश्वविद्यालय पिट्सबर्ग कैंसर संस्थान (UPCI) शोधकर्ताओं, Huichen फेंग, पीएच. डी., Masahiro Shuda, पीएच. डी., युआन चांग, एमडी, और पैट्रिक मूर, एमडी, M.P.H., का एक करीब दशक भर में वायरस, जिसमें वे मार्केल सेल polyomavirus (MCV) फोन की पहचान के लिए अनुक्रमण प्रौद्योगिकी का उपयोग करने के प्रयास की व्याख्या। हालांकि अनुसंधान टीम पर जोर देती है कि उनके काम MCV मार्केल सेल कार्सिनोमा, के कारण हो अगर निष्कर्षों की पुष्टि कर रहे हैं करने के लिए यह साबित नहीं होता है, वे विकल्प नए कैंसर के उपचार और रोकथाम के लिए नेतृत्व कर सकते हैं।
डॉ. मूर, सूक्ष्म जीव विज्ञान और पिट्सबर्ग विश्वविद्यालय के स्कूल ऑफ मेडिसिन और UPCI में आण्विक विषाणु विज्ञान कार्यक्रम के नेता में आण्विक जेनेटिक्स के प्रोफेसर "यह दृढ़ता से मानव ट्यूमर का एक विशेष प्रकार के साथ संबद्ध किया जा करने के लिए पहली polyomavirus है" कहा। "हालांकि polyomaviruses साल के लिए कैंसर के विकास के संबंध में अध्ययन किया गया है, वैज्ञानिक सबूत का भार कि इन वायरस मानव कैंसर का कारण नहीं देखने की ओर मैंने झुकाव गया."
Polyomaviruses वायरस है कि 50 से अधिक वर्षों के लिए पशुओं में कैंसर पैदा करने के लिए दिखाया गया है के एक समूह रहे हैं। लेकिन dr. मूर संतोष व्यक्त किया कि अतिरिक्त शोध क्या, यदि कोई हो, MCV मानव कैंसर के विकास में भूमिका का निर्धारण करने के लिए की जरूरत है।
एक दुर्लभ, लेकिन बेहद आक्रामक कैंसर, जो तेजी से अन्य ऊतकों और अंगों में फैल मार्केल सेल कार्सिनोमा (एमसीसी) विशेष तंत्रिका कि स्पर्श या दबाव पर प्रतिक्रिया कोशिकाओं से विकसित करता है। एमसीसी की घटना पिछले तीन गुना है 20 साल के एक वर्ष है, लगभग 1500 मामलों के लिए विशेष रूप से लोगों के बीच जिसका प्रतिरक्षा प्रणाली समझौता कर रहे हैं एड्स या immunosuppressant प्रत्यारोपण-संबंधित दवाओं के द्वारा। उन्नत एमसीसी के साथ रोगियों के बारे में आधा नौ महीने या कम है, और कुछ दो-तिहाई एमसीसी रोगियों मरने के पांच साल के भीतर रहते हैं।
"यदि इन निष्कर्षों की पुष्टि कर रहे हैं, हम कैसे इस नए वायरस उच्च मृत्यु दर के साथ एक बहुत बुरा कैंसर के लिए योगदान देता है देखो, और, के रूप में ही महत्वपूर्ण, इसे समझने की कैसे कैंसर पाए जाते हैं एक मॉडल और लक्षित कर रहे हैं, कक्ष रास्ते के रूप में उपयोग कर सकते हैं" डॉ. मूर जोड़ा। "जानकारी है कि लाभ हम संभवतः एक रक्त परीक्षण या वैक्सीन कि रोग प्रबंधन और एड्स की रोकथाम में सुधार करने के लिए ले जा सकता."
उदाहरण के लिए, डॉ चांग, विकृति विज्ञान के प्रोफेसर उल्लेखनीय टीके अब मानव papillomavirus (एचपीवी गर्भाशय ग्रीवा कैंसर को रोकने के लिए) के खिलाफ उपलब्ध हैं। "MCV एक और मॉडल है कि कैसे कैंसर, प्रोस्टेट या स्तन कैंसर की तरह गैर वायरल कैंसर के लिए संभवतः महत्वपूर्ण प्रभाव के साथ उठता है की हमारी समझ में वृद्धि हो सकती है."
MCV अतिरिक्त समानताएं एचपीवी के बाद से दोनों वायरस ट्यूमर कोशिका जीनोम लेकिन नहीं स्वस्थ कोशिकाओं का जीनोम में एकीकृत है। इस एकीकरण सामान्य रूप से दोहराने के लिए वायरस की क्षमता को नष्ट कर और एमसीसी विकास में पहला महत्वपूर्ण कदम हो सकता है।
पिट्सबर्ग टीम लगभग 400.000 दूत आरएनए आनुवंशिक अनुक्रम एमसीसी ट्यूमर ऊतक डिजिटल transcriptome घटाव (डीटीएस) नामक अपनी प्रयोगशाला में परिष्कृत तकनीक का उपयोग कर के चार नमूनों से विश्लेषण किया। दृश्यों के ट्यूमर जीनोम जीन अनुक्रम मानव जीनोम परियोजना के द्वारा मैप किया गया के लिए द्वारा व्यक्त की तुलना, व्यवस्थित subtracted शोधकर्ताओं आनुवंशिक टेप कि से एक विदेशी जीव हो सकती है के एक समूह को छोड़कर मानव दृश्यों, जाना जाता।
एक अनुक्रम के समान है लेकिन सभी ज्ञात वायरसों से अलग था। टीम इस अनुक्रम एक नया polyomavirus में उपस्थित करने का था दिखाने के लिए पर चला गया आठ वे 10 (80 प्रतिशत) मार्केल सेल ट्यूमर की जांच, लेकिन केवल 59 (8 प्रतिशत) के पांच विभिन्न स्थलों के शरीर से ऊतकों को नियंत्रित और 25 (16 प्रतिशत) के चार त्वचा के ऊतकों को नियंत्रित।