De Australische onderzoekers hebben ontdekt dat meer dan één - het kwart mensen met hemochromatosis ontwikkelt leverkanker, artritis en andere complicaties.
Hemochromatosis is de gemeenschappelijkste geërfte bloedwanorde en beweegt het lichaam ertoe om tot drie keer de normale hoeveelheid ijzer in het bloed te absorberen.
Volgens de onderzoekers als de voorwaarde onbehandeld is, zal 28.4 percent van mensen wanorde ontwikkelen die door de ijzeroverbelasting wordt veroorzaakt.
De ziekte kan moeilijk zijn te diagnostiseren omdat zijn vroege symptomen vaak aan andere oorzaken kunnen worden toegeschreven en de gemeenschappelijkste behandeling bloed moet verwijderen.
in elke 300-400 mensen wordt beïnvloed door de ziekte, en het is het gemeenschappelijkst in Noordelijke Europese gemeenschappen, vooral mensen van Ierse, Schotse, Welse en Engelse afdaling en het beïnvloedt 1 in elke 200 Australiërs.
De wetenschappers bij het Onderzoekinstituut van het van de Kinderen van Murdoch van Melbourne zeggen hun het vinden voorstelt hemochromatosis tot meer ziekte leidt dan de vorige studies hebben getoond.
Dr. Katie Allen, dat de studie leidde zegt de mensen die hun genetische status kennen op lager risico van ziekte dan zij zijn die geen onderzoek hebben gehad.
De genetische teller voor hemochromatosis is een verandering genoemd C282Y en een persoon moet twee exemplaren van dit gebrekkige gen, vatbaar erven van elke ouder, voor de ziekte te zijn; wanneer zij, worden zij genoemd „homozygotes C282Y.“
Dr. Allen zegt vroeg begonnen de therapie de schadelijke ijzeraccumulatie kan verhinderen die gewoonlijk verschijnt binnen - middelbare leeftijd.
In een willekeurig geselecteerde studie 1.438, werden de gezonde volwassenen gevolgd voor een gemiddelde van 12 jaar; van die, erften 108 vrouwen en 95 mannen een gebrekkig gen dat als HFE van beide ouders wordt bekend, die hen maken vatbaar voor het absorberen van teveel ijzer van voedsel, potentieel leidend tot ijzeroverbelasting.