Australialaiset tutkijat ovat havainneet, että yli neljäsosa miehistä kanssa hemochromatosis kehittää maksasyöpä, niveltulehdus ja muita komplikaatioita.
Hemochromatosis on yleisin perinnöllinen veren häiriö ja aiheuttaa kehon absorboimaan jopa kolme kertaa normaali määrä rautaa veressä.
Tutkijoiden mukaan, jos ehto on hoitamaton, 28,4 prosenttia miehistä kehittyy johtuvat sairaudet raudan ylikuormitus.
Tauti voi olla vaikea diagnosoida, koska sen varhaiset oireet voivat usein johtua muista syistä ja yleisin hoito on poistaa verestä.
Joka 300-400 ihmistä kärsii taudin, ja se on yleisin Pohjois-Euroopan yhteisöissä, varsinkin ihmisiä Irlannin, Skotlannin, Walesin ja Englanti laskeutumista ja se vaikuttaa 1: llä 200 australialaisia.
Tutkijat Melbournen Murdoch Lasten tutkimuslaitos sanoa niiden havainto viittaa hemochromatosis aiheuttaa enemmän sairauksia kuin aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet.
Dr. Katie Allen, joka johti tutkimusta sanoo ihmiset, jotka tuntevat heidän geneettinen status ovat pienempi riski taudin kuin ne, jotka eivät ole saaneet seulonta.
Geneettinen markkeri hemochromatosis on mutaatio nimeltään C282Y ja henkilön täytyy periä kaksi kopiota tästä geenivirhettä, yksi kummaltakin vanhemmalta, jotta alttiita taudin kun he tekevät, he nimeltään "C282Y homozygoottien."
Dr. Allen sanoo hoidon alkuvaiheessa voi estää haitallisia raudan kertymistä, joka yleensä esiintyy keski-iän.
Tutkimuksessa 1438 satunnaisesti valittua, terveiden aikuisten seurattiin keskimäärin 12 vuotta, niistä, 108 naista ja 95 miestä perineet viallisen geenin kutsutaan HFE molemmilta vanhemmilta, mikä tekee niistä alttiita imevää liikaa rautaa ravinnosta, mikä saattaa johtaa raudan ylikuormitus.