ऑस्ट्रेलियाई शोधकर्ताओं ने पाया है कि रक्तवर्णकता के साथ पुरुषों की एक से अधिक तिमाही यकृत कैंसर, गठिया और अन्य जटिलताओं के विकास.
Hemochromatosis सबसे आम विरासत में मिला रक्त विकार है और तीन बार लोहे की सामान्य मात्रा रक्त में अवशोषित शरीर का कारण बनता है.
शोधकर्ताओं के अनुसार अगर हालत अनुपचारित है, पुरुषों के 28.4 प्रतिशत लोहे अधिभार के कारण विकारों का विकास होगा.
रोग मुश्किल हो सकता है क्योंकि अपनी प्रारंभिक लक्षण अक्सर अन्य कारणों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है और सबसे आम उपचार के लिए रक्त निकालना है निदान कर सकते हैं.
हर 300-400 लोगों में इस रोग से प्रभावित है, और यह उत्तरी यूरोपीय समुदायों, विशेष रूप से आयरिश, स्कॉटिश, वेल्श और अंग्रेजी वंश के लोगों में सबसे आम है और यह हर 200 ऑस्ट्रेलिया में 1 को प्रभावित करता है.
मेलबर्न मर्डोक बच्चों अनुसंधान संस्थान में वैज्ञानिकों का कहना है कि उनकी खोज से पता चलता है रक्तवर्णकता अधिक रोग की ओर जाता है है की तुलना में पिछले अध्ययनों से पता चला है.
डा. केटी एलन, जो अध्ययन का नेतृत्व किया कहते हैं, लोग हैं, जो उनके आनुवंशिक स्थिति पता जो जो स्क्रीनिंग नहीं किया है की तुलना में इस रोग के कम जोखिम में हैं.
रक्तवर्णकता के लिए आनुवंशिक मार्कर एक उत्परिवर्तन C282Y कहा जाता है और एक व्यक्ति को इस दोषपूर्ण जीन, एक प्रत्येक माता पिता से, दो प्रतियां के वारिस क्रम में बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील होने की जरूरत है, जब वे करते हैं, वे कहते हैं "C282Y homozygotes."
डॉ. एलन का कहना है कि जल्दी शुरू कर दिया चिकित्सा हानिकारक लोहे संचय है कि आमतौर पर midlife में दिखाई देता है रोका जा सकता है.
एक अध्ययन 1438 बेतरतीब ढंग से चुनी में, स्वस्थ वयस्कों के 12 साल के एक औसत के लिए पीछा किया गया था, उन में से, 108 महिलाओं और 95 पुरुषों एक दोषपूर्ण के रूप में दोनों माता पिता से HFE जाना जाता जीन विरासत में मिला है, उन्हें भोजन से बहुत अधिक लौह अवशोषित करने के लिए अतिसंवेदनशील बनाने, संभावित प्रमुख अधिभार लोहा.