I ricercatori australiani hanno scoperto che più di un quarto degli uomini con emocromatosi sviluppare il cancro al fegato, artrite e altre complicazioni.
L'emocromatosi è il disturbo più comune ereditarie del sangue e fa sì che il corpo di assorbire fino a tre volte la quantità normale di ferro nel sangue.
Secondo i ricercatori, se la condizione è trattata, 28,4 per cento degli uomini si svilupperà disturbi causati dal sovraccarico di ferro.
La malattia può essere difficile da diagnosticare perché i suoi sintomi iniziali possono essere spesso attribuiti ad altre cause e il trattamento più comune è quello di rimuovere il sangue.
Uno ogni 300-400 persone sono colpite dalla malattia, ed è più comune nel Nord comunità europee, in particolare le persone di irlandese, scozzese, gallese e l'inglese discesa e colpisce 1 ogni 200 australiani.
Gli scienziati di Melbourne Murdoch bambini Research Institute dicono che la loro scoperta suggerisce l'emocromatosi conduce alla malattia più che studi precedenti hanno dimostrato.
Dr. Katie Allen, che ha condotto lo studio dice che le persone che conoscono il loro status genetico sono a minor rischio di malattia rispetto a quelli che non hanno avuto lo screening.
Il marcatore genetico per l'emocromatosi è una mutazione C282Y e chiamato una persona deve ereditare due copie di questo gene difettoso, uno da ciascun genitore, per essere sensibili alla malattia, quando lo fanno, si chiamano "omozigoti C282Y".
Il dottor Allen dice la terapia iniziata precocemente può prevenire l'accumulo di ferro dannoso che appare di solito nella mezza età.
In uno studio di 1438 selezionati in modo casuale, adulti sani sono stati seguiti per una media di 12 anni; di questi, 108 donne e 95 uomini, ha ereditato un gene difettoso conosciuto come HFE da entrambi i genitori, che li rende suscettibili di assorbire troppo ferro dagli alimenti, che potrebbe condurre al sovraccarico di ferro.