Australijscy badacze odkrywali że więcej niż jedna czwarta mężczyzna z hemochromatosis rozwija wątrobowego nowotwór, artretyzm i inne komplikacje.
Hemochromatosis jest najwięcej błonie dziedziczącego krwionośnego nieładu i powoduje ciała absorbować up to trzy czasu normalna kwota żelazo w krwi.
Według badaczów, 28,4 procentu mężczyzna rozwija nieład powodować żelaznym przeciążeniem. jeżeli warunek jest bez leczenia
Choroba może być trudna diagnozować ponieważ swój wcześni objawy mogą często przypisujący inne przyczyny i pospolity traktowanie jest usuwać krew.
Jeden w każdy 300-400 ludziach wpływa chorobą, i ja jest najwięcej błonia w Północnych wspólnotach europejskich ludzie irlandczyk, szczególnie, Szkocki, Walijski i Angielski spadek i ono wpływamy 1 w każdy 200 australijczykach.
Naukowowie przy Melbourne Murdoch Children instytutem badawyczy mówją ich znalezienie sugeruje hemochromatosis prowadzi więcej choroba niż poprzedzający studia pokazywali.
Dr. Katie Allen który prowadził naukę, mówi ludzie które znają ich genetycznego status jest przy niskim ryzykiem niż tamto choroba które no mieli przesiewania.
Genetyczny markier dla hemochromatosis jest mutacją dzwoniącym C282Y i osoba potrzebuje dziedziczyć dwa kopii ten brakowy gen, jeden od each rodzica, po to, aby być podatna choroba; gdy, dzwonią "C282Y homozygoty."
Dr. Allen mówi terapia zaczynać wczesny może zapobiegać szkodliwą żelazną akumulację która zazwyczaj pojawiać się wewnątrz - midlife.
W nauce 1.438 przypadkowo wybierającej, zdrowi dorosli podążali dla średnia 12 roku; tamto, 108 kobiet i 95 mężczyzna dziedziczyli brakowego gen znać jako HFE od oba rodziców, robi one podatni absorbować zbyt dużo żelaza od jedzenia, potencjalnie prowadzi odprasowywać przeciążenie.