Os pesquisadores Australianos descobriram que mais de um quarto dos homens com hemocromatose desenvolvem o cancro do fígado, a artrite e as outras complicações.
A Hemocromatose é mais a desordem de sangue herdada terra comum e faz com que o corpo absorva até três vezes a quantidade normal de ferro no sangue.
De acordo com os pesquisadores se a circunstância é não tratada, 28,4 por cento dos homens desenvolverão as desordens causadas pela sobrecarga do ferro.
A doença pode ser difícil de diagnosticar porque seus sintomas adiantados podem frequentemente ser atribuídos a outras causas e o tratamento o mais comum é remover o sangue.
Um em cada 300-400 povos é afectado pela doença, e é o mais comum em Comunidades Européias Do Norte, especialmente povos do Irlandês, Scottish, Galês e a descida e do Inglês afectam 1 em cada 200 Australianos.
Os cientistas no Instituto de Investigação das Crianças do Murdoch de Melbourne dizem seu encontrar sugere que a hemocromatose conduza a mais doença do que os estudos precedentes mostraram.
O Dr. Katie Allen, que conduziu o estudo diz que os povos que conhecem seu estado genético esteja em um mais baixo risco de doença do que aqueles que não tiveram a selecção.
O sinal genético para a hemocromatose é uma mutação chamada C282Y e uma pessoa precisa de herdar duas cópias deste gene defeituoso, uma de cada pai, a fim ser suscetível à doença; quando fazem, estão chamados de “homozygotes C282Y.”
O Dr. Allen diz que adiantado começado terapia pode impedir a acumulação prejudicial do ferro que aparece geralmente dentro - midlife.
Em um estudo 1.438 selecionado aleatòria, os adultos saudáveis foram seguidos para uma média de 12 anos; daqueles, 108 mulheres e 95 homens herdaram um gene defeituoso conhecido como HFE de ambos os pais, fazendo os suscetíveis a absorver demasiado ferro de alimento, potencial principal para passar a sobrecarga.