Statistiken der Weltgesundheitsorganisation (WHO) veröffentlicht zeigen, dass so viele wie 33 Millionen Menschen weltweit leben derzeit mit dem HI-Virus, das ebenfalls getötet 2 Millionen Menschen im Jahr 2007.
Auch wenn ein Plateau scheint die Zahl der neuen Fälle erreicht worden sein, in diesem Jahr bereits weitere 2,5 Millionen Menschen haben mit dem Virus infiziert.
Doch der Kampf gegen die verheerende Krankheit wird bald ein zusätzliches Werkzeug in ihrem Arsenal von zwei Dutzend Medikamente, die das HIV-Virus zu bekämpfen.
Die Food and Drug Administration in den Vereinigten Staaten hat die Zulassung für ein neues HIV-Medikament für Patienten mit Resistenzen gegenüber anderen Therapien eingesetzt werden gegeben.
Das Medikament, Intelence, ist Johnson & Johnson hergestellt und ist auch als TMC125 oder Etravirin bekannt.
Etravirin ist die neueste Ergänzung zu einer Klasse von Medikamenten, den sogenannten Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI).
Das Medikament wirkt, indem es ein Enzym, das HIV-Virus muss sich zu vermehren und wird verwendet in Kombination mit anderen Anti-HIV-Medikamenten zu blockieren.
Die Zulassung kommt nach Studien mit dem Medikament auf 599 Erwachsenen, die nach 24-wöchiger Behandlung festgestellt, dass Patienten, die Etravirin mit Basistherapie erhielten mehr Reduktionen in der Höhe von HIV im Blut als jene, die ein Placebo und Hintergrund-Therapie erhalten hatten.
Die Forscher sagen, Etravirin stellt einen Durchbruch in NNRTI Drogen und bietet eine neue Option, um Tausende von Patienten, deren Infektion nicht auf die derzeit verfügbaren Medikamente reagieren.
Die FDA warnt davor, dass das Medikament könnte Nebenwirkungen wie Hautausschlag und Übelkeit haben, und seltene Fälle von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme berichtet worden und die langfristigen Auswirkungen sind unbekannt.
Das Medikament wird in Tablettenform eingenommen und wird voraussichtlich auf rund 5,45 $ pro Tablette kosten, die empfohlene Dosis beträgt zwei Tabletten zweimal täglich.
Die FDA sagt das Medikament mit anderen Medikamenten und Patienten interagieren sollten ihre Ärzte und Apotheker über alle Medikamente, die sie nehmen zu informieren.