科学者は一組のそれらを運ぶ女性のループスのための高いリスクに信号を送る人間 DNA の共通の変化を正確に示しました。
これらの変化の一部は新しい調査に従ってループスはある特定の人種的な、民族グループ間でより流行するかどうか検査する未来の調査を助けるかもしれないループスの患者の親類で共通、です。
また、調査結果はバーミンガム (UAB) にアラバマの大学に科学者を含んでいる遺伝学の研究者の国際的な借款団に従って最先端のループスの処置の検索にとって、重要なさまざまな薬剤ターゲットを指します。
「これの建物見つけて私達がループスの高いリスクでそれらを識別することを望むより早い病気を診断し、うまく行けば治療を見つけて下さい」、ロバートキンバリー、 M.D. の臨床免疫学およびリウマチ学の UAB の部分のおよび新しい調査の共著者医学部教授を言いました。
調査結果はジャーナル性質の遺伝学で出版されます。
調査、今までの種類の最も大きいのは、全身性エリテマトーデス UAB がメンバーののための国際的な借款団の作業 (SLEGEN) です。 SLE は全身性エリテマトーデスのための医学ターム病気の共通形式です。
6,728 人のゲノムを見て、研究者は変化をヨーロッパの家系の女性にさまざまな染色体にいて見つけました。 変化は多数に女性のすべてのループスのケースの 67%、調査の著者書くリンクされるかもしれません。
「頻繁に関連する免疫があ機能である多数の遺伝子がループスを開発する危険に貢献することこれらの調査結果」、は言いましたカール D. Langefeld、ウィンストンセーレムの航跡の森林大学医科大学院の Ph.D を。、 N.C. の SLEGEN の調査の年長の著者下線を引きます。
アメリカの推定値のループスの基礎に 1.5 人の百万人から 2,000,000 人のアメリカ人ループスの形式があります、実際の番号はより高いかもしれません。 ループスの人々の 90% 以上女性であり、ループスのレートは他の競争および民族性の女性のよりアフリカ系アメリカ人、ラテンアメリカ人の、アジアおよびネイティブアメリカンの女性で高いです。
全身のループスは多くの器官を含むことができるで頻繁に接合箇所、腎臓、中心、肺頭脳および血を打ちます慢性の炎症性病気。 遺伝の等価異形暗号の相互作用および環境要因はループスの耐障害性および重大度を貢献すると考えられます従って等価異形暗号は病気の診察道具そしてない確認です。
ループスのための治療の間、早い診断および適切な治療はかなり発火を減らすことができ、未来の複雑化を苦しめ、そして停止します。
性質の遺伝学では、ループスを等価異形暗号を持たなかった人と比較されて得る危険まで、調査の著者言いました二度持っていた人を識別するために助けられる 9 つの DNA の等価異形暗号調査して下さい。
「薬剤ターゲットに加えて、この調査はループスの原因の理解で助け、病気の危険がある状態にそれらを最も見つける新しい遺伝テストの開発で」臨床免疫学およびリウマチ学の UAB の部分のおよび調査の共著者 Jeffrey Edberg、 Ph.D。、仲間の医学部教授を言いました。
調査からのデータを使用して、 UAB の研究者および彼らの SLEGEN の共作者は同じ遺伝子の等価異形暗号がある特定の民族か人種集団のより高いループスの危険に信号を送るかどうか定めるためにそれ以上の調査を開発しています。 また、科学者はこれらの遺伝のパスが成長のループスにどのように貢献するか検査しています。
UAB の調査チームは薬、疫学および生物統計学の部門からの科学者を含んでいました。 借款団はサンフランシスコでミネアポリスのミネソタのオクラホマシティー、航跡の森林大学、大学、カリフォルニア大学、カリフォルニア大学ロサンゼルス校、ロスアンジェルスの南カリフォルニア大学、帝国大学ロンドンおよびスウェーデンのウプサラの大学にオクラホマの医学研究の基礎からの調査官を含めます。
調査のための資金調達はループスの研究のための同盟から、関節炎の各国用の協会、アレルギーおよび感染症の Musculoskeletal および皮膚病および各国用の協会来ました。
「私達は新しいに有望この情報導きますであり、ループスのためのよりよい処置の可能性そして、結局、治療」、バーバラ Boyts をループスの研究のための同盟の大統領言いました。
http://www.uab.edu/